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1-Methyl-3-isobutyl-piperidin | 55161-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-3-isobutyl-piperidin
英文别名
1-Methyl-3-(2-methylpropyl)piperidine
1-Methyl-3-isobutyl-piperidin化学式
CAS
55161-05-2
化学式
C10H21N
mdl
——
分子量
155.283
InChiKey
KPIRNNUXKKEMJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160333009A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
    本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1(IDOL)抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义,以及包括式I化合物的药物组合物,或其药学上可接受的盐,并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
  • NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US20110152243A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    该发明提供了公式(I)的化合物,包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
  • Nitrogen-Containing Aromatic Derivatives
    申请人:Funahashi Yasuhiro
    公开号:US20100197911A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Compounds represented by the following general formula: [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.
    以下是由下列通式表示的化合物:[其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Xg是-O-,-S-等;Yg是可选取代的C6-14芳基团,可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Tg1是由下列通式表示的基团:(其中Eg是单键或-N(Rg2)-,Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子,可选取代的C1-6烷基团等;Zg表示C1-8烷基团,C3-8萜环碳氢基团,C6-14芳基团等)],其盐或上述化合物的合物。
  • DISUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE (GK) ACTIVATORS
    申请人:Kharul Rajendra
    公开号:US20120149704A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The invention relates to disubstituted benzamide derivatives of the general Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers, prodrugs, metabolites and polymorphs. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of the invention, pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods for treating type II diabetes using the compounds of the invention.
    本发明涉及一般式(I)的二取代苯甲酰胺衍生物、其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、对映体、非对映异构体、前药、代谢物和多晶形。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗II型糖尿病的方法。
  • NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES
    申请人:FUNAHASHI Yasuhiro
    公开号:US20110118470A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Compounds represented by the following general formula: wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—), R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.), salts thereof or hydrates of the foregoing.
    以下通式所表示的化合物:其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Xg是-O-,-S-等;Yg是可选取代的C6-14芳基团,可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Tg1是以下通式所表示的基团:其中Eg为单键或-N(Rg2)-,Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子,可选取代的C1-6烷基基团等,而Zg则表示C1-8烷基基团,C3-8萜烃环基团,C6-14芳基团等,其盐或以上化合物的合物。
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