1,2,2-tris-methanesulfonyl-propane | 39128-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,2,2-tris-methanesulfonyl-propane
• CAS: 39128-36-4
• 化学式: C₆H₁₄O₆S₃
• 分子量: 278.372
• InChiKey: KMPPTJZRIJRULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,-Trismethylmercapto-propan 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,2-tris-methanesulfonyl-propane
  参考文献：
  名称：

  关于烷基巯基双烷基砜和三烷基巯基丙烷

  摘要：

  1,1-双烷基磺-乙烷 1 的碳负离子 2 与 α-卤代硫醚反应形成 1-烷基巯基-2,2-双烷基磺-丙烷 4，其氧化产生 1,2,2-三烷基磺-丙烷 7。从双甲基磺-甲烷（1c）和氯甲基-甲基-硫化物，除了可以得到1,1,3,3-四甲基磺丙烷（6a）1,3-双甲基巯基-2,2-双甲基磺丙烷（5c）外，其氧化为 1, 2,2,3-四甲基磺丙烷 (8c) 铅。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733060110

文献信息

• Elimination–addition. Part XXI. Addition–dealkylation reactions of acetylenic sulphonium salts with oxygen, sulphur, and nitrogen nucleophiles
  作者：J. W. Batty、P. D. Howes、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p19730000059

  日期：——

  Reactions of nucleophiles with dimethylprop-2-ynylsulphonium and S-prop-2-ynyltetrahydrothiophenium bromides have been investigated. These salts readily isomerise to the allenic isomers ([graphic omitted]·C:C:C), which are susceptible to nucleophilic addition. The initially formed adducts, according to their structure, undergo several types of subsequent reaction. Most commonly, isomerisation of the

  已经研究了亲核试剂与二甲基丙-2-炔基and和S-丙-2-炔基四氢噻吩溴化物的反应。这些盐易于异构化为易于亲核加成的烯丙二烯异构体（[省略图示]·C：C：C）。最初形成的加合物，根据其结构，会经历几种类型的后续反应。最通常地，将初始非共轭加合物异构化成共轭异构体，或者随后添加第二亲核试剂，或者亲核试剂通过攻击邻近硫的碳使ates基脱烷基。在环状sulph盐的情况下，脱烷基作用导致环裂解并形成开链硫化物。