2-chloro-4,6-bis-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentyloxy)-[1,3,5]triazine | 5318-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentyloxy)-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-bis[(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)oxy]-1,3,5-triazine；2-Chlor-4,6-bis-(1H,1H,5H-octafluorpentyloxy)-s-triazin
• CAS: 5318-63-8
• 化学式: C₁₃H₆ClF₁₆N₃O₂
• 分子量: 575.637
• InChiKey: KUXMUZJXMCJYHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,6-bis-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentyloxy)-[1,3,5]triazine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟偶联剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氟偶联剂及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域领域。所述含氟偶联剂为2‑氯‑4,6‑二(2(m+1)氟(m+2)氧基)‑1,3,5‑三嗪，其结构式为： 其中，R1为低于6个碳的含氟醇链，R 1 的结构通式为HCF 2 (CF 2 ) m CH 2 OH(1≤m≤5)。本发明提供的含氟偶联剂能够对羧基活化，将不易参与反应的羧基转换成具有反应性的酰氧基三嗪，从而降低合成合成酰胺类化合物的反应条件，实现在温和条件下合成酰胺类化合物。

  公开号：

  CN110452185A
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-4,6-bis-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentyloxy)-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸酯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种羧酸酯类化合物的合成方法，涉及有机合成技术领域。所述羧酸酯类化合物的合成方法，采用含氟偶联剂，具体步骤如下：1）将含氟偶联剂与N‑甲基吗啉以物质的量之比为1:1~2加入到反应器中，加入无水四氢呋喃，在N 2 保护、0‑5℃下搅拌5~20 min；2）将羧酸类化合物加入到反应器中，继续反应15~45 min后，再将醇类化合物加入到反应器中，室温反应48~60 h，停止反应；3）过滤除去固体杂质，旋蒸除去有机溶剂，用乙醇重结晶或柱层析得到羧酸酯类化合物。本发明提供羧酸酯类化合物的合成方法能够降低合成羧酸酯类化合物的反应难度，实现在室温的温和条件下高效合成羧酸酯类化合物。

  公开号：

  CN110437066A