N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(2,4-dimethoxy-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-methanesulfonamide | 1198469-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(2,4-dimethoxy-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[[3-[(1R,2S,7R,8S)-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 1198469-70-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₈S₃
• 分子量: 622.744
• InChiKey: DREZYHKMHUPEGF-QHJLWRIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(2,4-dimethoxy-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-methanesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到N-[3-((1R,2S,7R,8S)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-5-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090306057A1

文献信息

• [1,2,4]THIADIAZIN-3-YL ACETIC ACID COMPOUND[[S]] AND METHODS OF MAKING THE ACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20120116077A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的制药组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。
• US8097613B2
  申请人：——

  公开号：US8097613B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8222404B2
  申请人：——

  公开号：US8222404B2

  公开（公告）日：2012-07-17