bicyclo[2.2.1]heptane-7-carbaldehyde | 53291-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bicyclo[2.2.1]heptane-7-carbaldehyde
• CAS: 53291-20-6
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: COCMJEFDBAORNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-alpha-phosphonoglycine methyl ester 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 bicyclo[2.2.1]heptane-7-carbaldehyde 在 ice 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 以afforded 2-benzyloxycarbonylamino-3-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl-acrylic acid methyl ester (150 mg, 33%) as a clear colorless oil的产率得到2-Benzyloxycarbonylamino-3-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinone glucokinase activators

  摘要：

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。

  公开号：

  US07741327B2
• 作为产物：
  描述：

  7-溴双环[2.2.1]庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 bicyclo[2.2.1]heptane-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。

  公开号：

  US20090163552A1

文献信息

• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07816540B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新的带有羧基或羟基取代的苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，其中R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，并可用作药物。
• US4096324A
  申请人：——

  公开号：US4096324A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4145414A
  申请人：——

  公开号：US4145414A

  公开（公告）日：1979-03-20
• US7741327B2
  申请人：——

  公开号：US7741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22