(bromomethyl)((fluorodimethylsilyl)methyl)dimethylsilane | 58292-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (bromomethyl)((fluorodimethylsilyl)methyl)dimethylsilane
• CAS: 58292-33-4
• 化学式: C₆H₁₆BrFSi₂
• 分子量: 243.266
• InChiKey: WIFAWWPPRQHBKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷 、 N-bromobis(trifluoromethyl)amine 生成 (bromomethyl)((fluorodimethylsilyl)methyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  有机硅化学。第XX部分。1,1,3,3-四甲基-，1,3-二甲基-1,3-二苯基-和1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅环丁烷的进一步反应

  摘要：

  1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅烷基环丁烷（I）与一氯化碘或苯硫醇钠在苯硫醇中反应，可合理生成开环的1：1加合物，同时与溴代双（三氟甲基）-通过最初形成的1：1加合物的分解，胺得到全氟-2-氮杂丙烯和1-溴-4-氟-2,2.4-三甲基-2,4-二硅戊烷的混合物。1,3-二甲基-1,3-二苯基-1,3-二硅烷基环丁烷（II）与苯硫醇钠在苯硫醇和溴胺中的反应类似，但与一氯化碘的反应主要得到聚合物。三氧化硫与化合物（II）的反应导致插入到环Si–CH 2中键与Si-Ph键的比例为9:90，同时与1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氢环丁烷（III）反应，仅得到Si-Ph插入产物。两种苯基取代的二硅环环丁烷均与乙醇中的乙酸汞（II）反应，以高收率得到AcO·Hg·CH 2 ·[图省略] i·CH 2 ·[图省略] i·OEt类型的开环产物。

  DOI：

  10.1039/dt9750001837

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——