Di-tert.-butyl-isopropyloxy-phosphin | 65796-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: Di-tert.-butyl-isopropyloxy-phosphin
• 英文别名: ditert-butyl(propan-2-yloxy)phosphane
• CAS: 65796-70-5
• 化学式: C₁₁H₂₅OP
• 分子量: 204.293
• InChiKey: SOTBOOADAFBQTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert.-butyl-isopropyloxy-phosphin 、 2,11-bis(bromomethyl)benzophenanthrene 生成 1,11-Bis-(di-tert-butylphosphorylmethyl)-benzophenanthren
  参考文献：
  名称：

  具有跨位易位的二齿配体的过渡金属络合物。六。2,11-双（膦甲基）苯并[ c ]菲的一些二芳基和二烷基衍生物的制备†

  摘要：

  的二叔膦2,11-双（二-的制备米-tolylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1B），2,11 -双（二- p -anisylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1C），2- ，11双（二-米-trifluoromethylphenylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1D），2,11 -双（二环己基膦基）苯并[ C ^ ]菲（1E）和2,11二[二- （吨丁基）描述了通过合成途径的组合的膦基甲基]苯并[ c ]菲（1f）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600835
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 异丙醇 生成 Di-tert.-butyl-isopropyloxy-phosphin
  参考文献：
  名称：

  具有跨位易位的二齿配体的过渡金属络合物。六。2,11-双（膦甲基）苯并[ c ]菲的一些二芳基和二烷基衍生物的制备†

  摘要：

  的二叔膦2,11-双（二-的制备米-tolylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1B），2,11 -双（二- p -anisylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1C），2- ，11双（二-米-trifluoromethylphenylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1D），2,11 -双（二环己基膦基）苯并[ C ^ ]菲（1E）和2,11二[二- （吨丁基）描述了通过合成途径的组合的膦基甲基]苯并[ c ]菲（1f）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600835

文献信息

• Practical in situ-generation of phosphinite ligands for palladium-catalyzed carbonylation of (hetero)aryl bromides forming esters
  作者：Lin Wang、Helfried Neumann、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c7cc02828h

  日期：——

  An effective method for alkoxycarbonylation of (hetero)aryl bromides is developed in the presence of in situ-generated phosphinite ligands tBu2POR (R = nBu, nPr, Et or Me). For this purpose commercially available tBu2PCl was used as the pre-ligand in the presence of different alcohols. For the first time cross coupling reactions with two alcohols – one generating the ligand, the other used as substrate

  在原位生成的次膦酸酯配体t Bu 2 POR（R = n Bu，n Pr，Et或Me）存在下，开发了一种用于（杂）芳基溴的烷氧羰基化的有效方法。为此目的，在不同醇存在下，将可商购的t Bu 2 PC1用作预配体。首次开发了与两种醇的交叉偶联反应-一种生成配体，另一种用作底物。通过这种方法，可以以更有效的方式进行配体优化，并且可以以良好的产率和选择性获得所需的产物。