5-formyl-1,3-phenylene-bis-(3,5-di-tert-butylbenzoate) | 1160353-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 5-formyl-1,3-phenylene-bis-(3,5-di-tert-butylbenzoate)
• 英文别名: 5-formyl-1,3-phenylene bis(3,5-di-tert-butylbenzoate)
• CAS: 1160353-26-3
• 化学式: C₃₇H₄₆O₅
• 分子量: 570.769
• InChiKey: WIOGINKCNOPLMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  636.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-1,3-phenylene-bis-(3,5-di-tert-butylbenzoate) 、 丙酮 在 (S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid pyridin-3-ylamide 作用下， 反应 36.0h， 以58%的产率得到5-(1-hydroxy-3-oxobutyl)-1,3-phenylene-bis-(3,5-di-tert-butylbenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Mainak; Das, Sunirban; Yoon, Minyoung, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7524 - 7525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 、 3,5-二叔丁基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以88%的产率得到5-formyl-1,3-phenylene-bis-(3,5-di-tert-butylbenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Mainak; Das, Sunirban; Yoon, Minyoung, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7524 - 7525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterogenization of homogeneous chiral polymers in metal–organic frameworks with enhanced catalytic performance for asymmetric catalysis
  作者：Xiao-Wu Dong、Yong Yang、Jin-Xin Che、Jun Zuo、Xiao-Hua Li、Liang Gao、Yong-Zhou Hu、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1039/c8gc01323c

  日期：——

  such as the rigidity of chiral auxiliary groups within MOFs and the lack of a versatile methodology for the facile construction of chiral MOFs. To address this issue, in this study, a mechanistically distinct approach was developed for heterogenizing linear chiral catalysts in the MOF cavities, rather than the synthetic modification of MOFs. This strategy involves the facile in situ polymerization of pre-impregnated

  基于金属有机骨架（MOF）的不对称多相催化剂已引起越来越多的关注。然而，还需要解决一些挑战，例如，MOF中手性辅助基团的刚性以及缺乏方便地构建手性MOF的通用方法。为了解决这个问题，在这项研究中，开发了一种机械上独特的方法来使MOF腔中的线性手性催化剂异质化，而不是对MOF进行合成修饰。这种策略涉及到现场的便利MOF中预浸渍的手性单体的聚合，得到具有局部均质和整体异质结构的杂化复合材料。引入的手性催化部位在孔中将是柔性的，从而提供了利用其与附近的催化金属节点的协同作用的机会。手性聚合物/ MOF复合材料的优势在于其出色的非对映和对映选择性以及催化不对称Aldol反应的循环能力，优于单独的非均相和均相催化剂。