5-N-[4-amino-6-(R)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino-17-N-(tert-butoxycarbamino)25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 267406-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-N-[4-amino-6-(R)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino-17-N-(tert-butoxycarbamino)25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: tert-butyl N-[17-[[4-amino-6-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate
• CAS: 267406-72-4
• 化学式: C₅₆H₆₉N₇O₆
• 分子量: 936.207
• InChiKey: AEIZVBYXGANHGI-PSXMRANNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.55
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  164.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-[4-amino-6-(R)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino-17-N-(tert-butoxycarbamino)25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-N-[17-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-2-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  使用外围手性信息控制非共价氢键组件中的结构异构

  摘要：

  描述了 30 多个非共价氢键组件中结构异构的系统研究结果。这些动态组件由三个杯 [4] 芳烃二三聚氰胺和六个巴比妥酸盐/氰尿酸盐组成，可以以三种异构形式存在，具有 D3、C3h 或 Cs 对称性。通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱的组合可以容易地确定异构体分布。在一种情况下，表明通过闭环复分解 (RCM) 反应共价捕获动态组件提供了一种新的分析工具来区分组件的 D3 和 C3h 异构形式。对于 D3 异构体，RCM 导致形成环状三聚体，包括三个二三聚氰胺，而对于 C3h 异构体，形成环状单体。氯仿中的分子动力学模拟与实验数据定性一致，表明异构分布是由空间、电子和溶剂化效应的组合决定的。对于所研究的组件，已经发现了涵盖所有极端的广泛异构分布。具有 5,5-二取代巴比妥酸衍生物的那些仅形成 D3 异构体，因为巴比妥酸酯取代基之间的空间位阻阻止了 C3h 和 Cs 异构体的形成。相比之

  DOI：

  10.1021/ja9936262
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-N-[4-amino-6-(R)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino-17-N-(tert-butoxycarbamino)25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  使用外围手性信息控制非共价氢键组件中的结构异构

  摘要：

  描述了 30 多个非共价氢键组件中结构异构的系统研究结果。这些动态组件由三个杯 [4] 芳烃二三聚氰胺和六个巴比妥酸盐/氰尿酸盐组成，可以以三种异构形式存在，具有 D3、C3h 或 Cs 对称性。通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱的组合可以容易地确定异构体分布。在一种情况下，表明通过闭环复分解 (RCM) 反应共价捕获动态组件提供了一种新的分析工具来区分组件的 D3 和 C3h 异构形式。对于 D3 异构体，RCM 导致形成环状三聚体，包括三个二三聚氰胺，而对于 C3h 异构体，形成环状单体。氯仿中的分子动力学模拟与实验数据定性一致，表明异构分布是由空间、电子和溶剂化效应的组合决定的。对于所研究的组件，已经发现了涵盖所有极端的广泛异构分布。具有 5,5-二取代巴比妥酸衍生物的那些仅形成 D3 异构体，因为巴比妥酸酯取代基之间的空间位阻阻止了 C3h 和 Cs 异构体的形成。相比之

  DOI：

  10.1021/ja9936262