t-butyl (8S,8aR)-7,8-dihydro-7-oxo-3-phenyl-8-triphenylmethylamino-8aH-azeto<1.2-a>-v-triazolo<3,4-c>pyrimidine-5-carboxylate | 72819-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: t-butyl (8S,8aR)-7,8-dihydro-7-oxo-3-phenyl-8-triphenylmethylamino-8aH-azeto<1.2-a>-v-triazolo<3,4-c>pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 72819-43-3
• 化学式: C₃₇H₃₃N₅O₃
• 分子量: 595.701
• InChiKey: CTBGSLAAIGNMPW-JHOUSYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,7bR)-2-Oxo-5-phenyl-3-phenylselanyl-1-(trityl-amino)-1,3,4,7b-tetrahydro-2H-2a,6,7,7a-tetraaza-cyclobuta[e]indene-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以932 mg的产率得到t-butyl (8S,8aR)-7,8-dihydro-7-oxo-3-phenyl-8-triphenylmethylamino-8aH-azeto<1.2-a>-v-triazolo<3,4-c>pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内的1,3-偶极环加成反应合成新型稠合的β-内酰胺。第2部分（8小号，8AR）-7,8-二氢-7-氧代-8-苯氧基-8a- ħ -azeto [1,2一] - v -三唑并[3,4- c ^ ]嘧啶-5-羧酸

  摘要：

  青霉素衍生的（3 R，4 R）-4-甲硫基-3-三苯基甲基氨基氮杂环丁烷-2-一（10）已转化为（3 S，4 R）-4-叠氮基-1-（1-叔丁氧羰基丁-3-炔基）-3-三苯基甲基氨基氮杂环丁烷-2-酮（15a），可提供叔丁基（8 S，8a R）-4,5,7,8-四氢-7-氧代-8-三苯基甲基氨基-8a H -在回流的甲苯中加热时，将-azeto [1,2- a ] -v - triazolo- [ 3,4- c ]嘧啶-5-羧酸酯（16a）。（16a）转化为叔丁基（8 S，8a R）-7,8-二氢-7-氧代-8-三苯基甲基氨基-8a H-氮杂[1,2- a ]-然后通过α-硒烯化，氧化顺序完成对-三唑并[3，4- c ]嘧啶-5-羧酸酯（14a）。从（14A），接着用苯氧基乙酰氯和脱酯化酰化的氨基保护基的去除，得到所需（8小号，8α - [R）-7,8-二氢-7-氧代-8-苯氧基-8a- ħ

  DOI：

  10.1039/p19810002544