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methyl (6S)-6-(2,4-difluorophenyl)-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylate
methyl (6S)-6-(2,4-difluorophenyl)-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylate | 1061305-06-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (6S)-6-(2,4-difluorophenyl)-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylate
英文别名
methyl (2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-5-carboxylate
CAS
1061305-06-3
化学式
C
14
H
15
F
2
NO
2
mdl
——
分子量
267.275
InChiKey
IEFOAWFSYDCFFI-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2,4-Difluorophenyl)prop-2-en-1-one
、
3-氨基巴豆酸甲酯
在
二氢吡啶
作用下, 以52%的产率得到methyl (6S)-6-(2,4-difluorophenyl)-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里?不对称布朗斯台德酸催化转移氢化
摘要:
不对称氢化在光学活性胺的合成中非常重要。该帐户重点介绍了第一个具有高度对映选择性并受自然界脱氢酶启发的无金属转移氢化反应的发展。进一步重点关注这种生物启发过程的扩展,以在温和的反应条件下提供各种有价值的生物活性产品和天然产品. 1 引言 2 自然还原:脱氢酶作为榜样 3 酮亚胺的布朗斯台德酸催化转移氢化 4 喹啉的不对称有机催化还原 5 N-杂环的不对称有机催化还原 5.1 不对称布朗斯台德酸催化氢化 - 吲哚 5.1 苯二氮唑的不对称布朗斯台德酸催化氢化反应, 苯并恶嗪酮类, 喹喔啉类,
DOI:
10.1055/s-0029-1219528
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文献信息
A Highly Enantioselective Brønsted Acid Catalyzed Reaction Cascade
作者:
Magnus Rueping、Andrey P. Antonchick
DOI:
10.1002/anie.200801435
日期:
2008.7.21
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