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tris-(1-methyl-heptyloxy)-phenyl-silane | 18765-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris-(1-methyl-heptyloxy)-phenyl-silane
英文别名
Tris-(1-methyl-heptyloxy)-phenyl-silan;tri(octan-2-yloxy)-phenylsilane
tris-(1-methyl-heptyloxy)-phenyl-silane化学式
CAS
18765-49-6
化学式
C30H56O3Si
mdl
——
分子量
492.858
InChiKey
XDUISVBDEQWLQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.96
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯硅烷仲辛酮 在 ((HBPIDipp,H)FeBr2) 、 sodium triethylborohydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到tris-(1-methyl-heptyloxy)-phenyl-silane
    参考文献:
    名称:
    鉄錯体触媒を用いたカルボニル化合物のヒドロシリル化反応によるアルコキシシランの製造方法
    摘要:
    提供高效制备烷氧基硅烷的方法。使用下式(A)所示的铁络合物作为催化剂,与还原剂一起将羰基化合物氢硅化。(在式(A)中,R1〜R4分别独立表示C1〜20的烃基等;X分别独立表示卤素原子;i为0〜4的整数;j为0〜3的整数;当i为2〜4时,R1之间可以连接形成环,当j为2〜3时,R2之间可以连接形成环)【选择图】无
    公开号:
    JP2018118925A
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文献信息

  • Hydrosilylation of Ketones Catalyzed by Iron Iminobipyridine Complexes and Accelerated by Lewis Bases
    作者:Katsuaki Kobayashi、Yosuke Izumori、Daisuke Taguchi、Hiroshi Nakazawa
    DOI:10.1002/cplu.201900366
    日期:2019.8
    in the hydrosilylation of ketones appeared to be the reductive elimination of alkoxy and silyl groups from the iron center, which was facilitated by the coordination of N-donor ligand to the iron. This coordination ability of the N-donor ligand, however, inhibited olefin hydrosilylation. Addition of KOt Bu instead of N-donor also showed the same acceleration and inhibition effects on ketone and olefin
    发现Fe-亚基联吡啶络合物((R BPIAr,R′)FeBr 2,R BPIAr,R′=亚基联吡啶衍生物)表现出对酮的氢化硅烷化的良好催化活性。对于2-辛酮与苯基硅烷氢加成反应,可获得最高的TOF(周转频率)。各种4-取代的苯乙酮生物的反应表明,在4-位引入吸电子基团阻碍了反应。4-苯乙酮与二苯甲硅烷氢加成反应的TOF值很低(30 min-1),但是催化量的路易斯碱(尤其是吡啶)的加入显着加速了这种氢加成反应(980 min-1)。比较几种N-供体配体的累加效应表明,N-供体配体的配位能力是加速的原因。酮氢化硅烷化的速率决定步骤似乎是从中心还原性消除烷氧基和甲硅烷基,这是由于N供体配体的配位作用而促进的。然而,N-给体配体的这种配位能力抑制了烯烃的氢化硅烷化。加入KOt Bu代替N-给体也分别显示出相同的促进和抑制作用,分别对酮和烯烃进行了氢甲硅烷基化。然而,N-给
  • Lapkin, I. I.; Povarnitsyna, T. N.; Kozlova, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 5, p. 912 - 914
    作者:Lapkin, I. I.、Povarnitsyna, T. N.、Kozlova, N. A.
    DOI:——
    日期:——
  • LAPKIN I. I.; POVARNITSYNA T. N.; KOZLOVA N. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 5, 1091-1093
    作者:LAPKIN I. I.、 POVARNITSYNA T. N.、 KOZLOVA N. A.
    DOI:——
    日期:——
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