(5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy2,3,4,16,17,18,19,20-octanor-5-prosten-1-yl 3-oxapent-1-yl ether | 732296-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy2,3,4,16,17,18,19,20-octanor-5-prosten-1-yl 3-oxapent-1-yl ether
• CAS: 732296-69-4
• 化学式: C₃₄H₆₈O₅Si₂
• 分子量: 613.082
• InChiKey: YVBFIRKUARFSFC-PBAZXRPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy2,3,4,16,17,18,19,20-octanor-5-prosten-1-yl 3-oxapent-1-yl ether 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy2,3,4,16,17,18,19,20-octanor-5-prosten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Oxa-15-环己基前列腺素DP受体激动剂作为局部抗青光眼药物。

  摘要：

  合成了一系列含有3-oxa-15-环己基基序的前列腺素DP激动剂，并在一些体外和体内生物学分析中进行了评估。参考化合物ZK 118.182（9beta-氯-15-环己基-3-氧杂-ω-戊基PGF（2alpha））是前列腺素DP受体上的一种强效全效激动剂。13，14烯烃的饱和得到AL-6556，其效力较低，但仍然是完全的激动剂。用氢原子代替9氯或碳15立体化学的反转也降低了亲和力。在体内研究中，ZK 118.182在眼高压猴子中局部应用可降低眼内压（IOP）。酯，1-醇和羧酸的选定酰胺前药可能通过提高生物利用度来增强体内效能。临床候选者AL-6598，AL-6556的异丙基酯前药在每日两次给药方案下，以1微克剂量（0.003％w / w）在猴子眼压中产生最大53％的下降。合成地，使用新颖的密钥序列从已知的中间体1中获得AL-6598以将顺式烯丙基醚安装在α链上，包括在仲甲硅烷基醚的存在下对伯

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00016-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-[1'-[(2'Z)-4'-[(1-ethoxy)ethoxy]-2'-butenyl]]-3-[1'-[(3'R)-3'-(t-butyldimethylsiloxy)-3'-cyclohexyl]-propyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)-cyclopentan-1-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy2,3,4,16,17,18,19,20-octanor-5-prosten-1-yl 3-oxapent-1-yl ether
  参考文献：
  名称：

  3-Oxa-15-环己基前列腺素DP受体激动剂作为局部抗青光眼药物。

  摘要：

  合成了一系列含有3-oxa-15-环己基基序的前列腺素DP激动剂，并在一些体外和体内生物学分析中进行了评估。参考化合物ZK 118.182（9beta-氯-15-环己基-3-氧杂-ω-戊基PGF（2alpha））是前列腺素DP受体上的一种强效全效激动剂。13，14烯烃的饱和得到AL-6556，其效力较低，但仍然是完全的激动剂。用氢原子代替9氯或碳15立体化学的反转也降低了亲和力。在体内研究中，ZK 118.182在眼高压猴子中局部应用可降低眼内压（IOP）。酯，1-醇和羧酸的选定酰胺前药可能通过提高生物利用度来增强体内效能。临床候选者AL-6598，AL-6556的异丙基酯前药在每日两次给药方案下，以1微克剂量（0.003％w / w）在猴子眼压中产生最大53％的下降。合成地，使用新颖的密钥序列从已知的中间体1中获得AL-6598以将顺式烯丙基醚安装在α链上，包括在仲甲硅烷基醚的存在下对伯

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00016-0