| 220249-45-6

• CAS: 220249-45-6
• 化学式: C₂₇H₃₇NTi
• 分子量: 423.477
• InChiKey: CTLGDXPBLQMLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙炔 以 苯 为溶剂， 以63.6%的产率得到ethenyl-(4-methylphenyl)azanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  末端 Ti (IV) 亚胺配合物对烯烃和炔烃的反应性：环加成与 C-H 活化

  摘要：

  本文描述了无碱钛亚胺络合物 Cp*2TiNPh (1)（Cp* = 五甲基环戊二烯基）对烯烃和炔烃的反应性。配合物 1 与乙烯和乙炔反应，分别生成氮杂金属环 Cp*2Ti(N(Ph)CH2CH2) (2) 和 Cp*2Ti(N(Ph)CHCH) (3)。在乙烯的情况下，环加成很容易可逆，2 在乙烯气氛下进行光谱表征。我们还研究了 1 对苯基-和三甲基甲硅烷基乙炔的反应性，发现 1 激活炔基 C-H 键以产生苯胺基-乙炔配合物 Cp*2Ti(N(Ph)H)C⋮CR (6, R = Ph ; 7, R = SiMe3)。该反应在没有可观察到的中间体金属环丁烯配合物的情况下进行，例如先前在相关氧代配合物 Cp*2Ti(O)pyr（pyr = 吡啶）与末端炔烃的反应中观察到的那些。氮杂金属环丁烯 3 的热解导致形成新型环活化配合物 Cp*(η5,η1-C5Me4CH2CHCH)TiN(Ph)H (5)。

  DOI：

  10.1021/ja981489n
• 作为产物：
  描述：

  decamethyltitanocene ethylene 、 p-叠氮甲苯 以 乙醚 为溶剂， 以40.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端 Ti (IV) 亚胺配合物对烯烃和炔烃的反应性：环加成与 C-H 活化

  摘要：

  本文描述了无碱钛亚胺络合物 Cp*2TiNPh (1)（Cp* = 五甲基环戊二烯基）对烯烃和炔烃的反应性。配合物 1 与乙烯和乙炔反应，分别生成氮杂金属环 Cp*2Ti(N(Ph)CH2CH2) (2) 和 Cp*2Ti(N(Ph)CHCH) (3)。在乙烯的情况下，环加成很容易可逆，2 在乙烯气氛下进行光谱表征。我们还研究了 1 对苯基-和三甲基甲硅烷基乙炔的反应性，发现 1 激活炔基 C-H 键以产生苯胺基-乙炔配合物 Cp*2Ti(N(Ph)H)C⋮CR (6, R = Ph ; 7, R = SiMe3)。该反应在没有可观察到的中间体金属环丁烯配合物的情况下进行，例如先前在相关氧代配合物 Cp*2Ti(O)pyr（pyr = 吡啶）与末端炔烃的反应中观察到的那些。氮杂金属环丁烯 3 的热解导致形成新型环活化配合物 Cp*(η5,η1-C5Me4CH2CHCH)TiN(Ph)H (5)。

  DOI：

  10.1021/ja981489n