1-Piperidinyloxy,4-(hexadecyldimethylammonio)-2,2,6,6-tetramethyl-, iodide (1:1) | 114199-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Piperidinyloxy,4-(hexadecyldimethylammonio)-2,2,6,6-tetramethyl-, iodide (1:1)
• 英文别名: 4-(N,N-dimethyl-N-hexadecyl)ammonio-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl iodide；4-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonium)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl iodide；4-<(N,N-dimethyl-N-hexadecyl)ammonio>-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl iodide；4-(N,N-Dimethyl-N-hexadecyl)ammonium-2,2,6,6-tetramethyl piperidinyloxy iodide；4-<(N,N-dimethyl-n-hexadecyl)ammonio>-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl iodide；4-(N,N-dimethyl-N-hexadecylammonium)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl iodide
• CAS: 114199-16-5
• 化学式: C₂₇H₅₆N₂O*I
• 分子量: 551.659
• InChiKey: IZQZMEIHYBDJBF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘十六烷 、 4-(N,N-dimethylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到1-Piperidinyloxy,4-(hexadecyldimethylammonio)-2,2,6,6-tetramethyl-, iodide (1:1)
  参考文献：
  名称：

  使用TEMPO功能化的两亲模板合成和表征无定形介孔二氧化硅

  摘要：

  使用包含氮氧化物官能化两亲物（4-（N，N-二甲基-N-十六烷基铵）-2 （2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基碘）（CAT-16）。该模板既可以以其纯净形式使用，也可以与十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）混合使用。样品已通过化学分析表征，N 2吸附研究，磁化率测量和各种光谱方法。电子顺磁共振（EPR）光谱表明分子间自旋-自旋相互作用的强度可以通过CAT-16 / CTAB比率来控制，而核磁共振（NMR）数据表明这些相互作用太弱而无法促进协同磁性。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2016.01.023

文献信息

• Antiferromagnetic ordering based on intermolecular London dispersion interactions in amphiphilic TEMPO ammonium salts
  作者：Jessica Exner、Steffen Eusterwiemann、Oliver Janka、Carsten Doerenkamp、Anja Massolle、Oliver Niehaus、Constantin G. Daniliuc、Rainer Pöttgen、Johannes Neugebauer、Armido Studer、Hellmut Eckert

  DOI：10.1039/c8cp05837g

  日期：——

  Antiferromagnetic coupling in TEMPO-based radicals can be enhanced via self-assembly through London dispersion interactions in amphiphilic solids. The synthesis, magnetic characterization, and three crystal structures of the solid radical ion salts (R-DMAT-n)X with various counterions X and alkyl chain lengths n are reported. Magnetic susceptibility and absolute EPR signal intensity measurements show

  TEMPO基自由基中的反铁磁耦合可通过两亲固体中的伦敦分散相互作用通过自组装增强。报道了具有各种抗衡离子X和烷基链长n的固体自由基离子盐（R-DMAT- n）X的合成，磁性表征和三种晶体结构。磁化率和绝对EPR信号强度测量在许多情况下都显示出单重态-三重态跃迁，这与晶体结构有关。反铁磁有序效应对烷基链和抗衡阴离子的长度均敏感。