2-Chloro-N-[2-[2-[4-(3-chlorophenyl)-4-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-ethyl]-N-cyclopropyl-6-methyl-benzenesulfonic acid amide | 1191106-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Chloro-N-[2-[2-[4-(3-chlorophenyl)-4-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-ethyl]-N-cyclopropyl-6-methyl-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 2-chloro-N-[2-[2-[4-(3-chlorophenyl)-4-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethoxy]ethyl]-N-cyclopropyl-6-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1191106-92-9
• 化学式: C₃₂H₄₃Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 636.683
• InChiKey: MMGRMXVLPCVJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-chloro-N-cyclopropyl-6-methylphenylsulfonamido)ethoxy)acetic acid 、 4-(3-chlorophenyl)-4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)piperidine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到2-Chloro-N-[2-[2-[4-(3-chlorophenyl)-4-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-ethyl]-N-cyclopropyl-6-methyl-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  与式I对应的取代磺胺基化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些取代磺胺基化合物用于治疗至少部分通过B1R受体介导的疼痛或其他疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20090264407A1

文献信息

• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08124624B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment of pain or other disorders or diseases that are mediated at least in part by B1R receptors.

  公式I对应的取代磺酰胺化合物：其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及将这些取代磺酰胺化合物用于治疗至少部分由B1R受体介导的疼痛或其他障碍或疾病的药物组合物的用途。
• US8124624B2
  申请人：——

  公开号：US8124624B2

  公开（公告）日：2012-02-28