(4-ethyl-2,3,5,6-tetramethyl-piperazino)-acetonitrile | 100248-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: (4-ethyl-2,3,5,6-tetramethyl-piperazino)-acetonitrile
• 英文别名: (4-Aethyl-2,3,5,6-tetramethyl-piperazino)-acetonitril
• CAS: 100248-17-7
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃
• 分子量: 209.335
• InChiKey: GAVKXYIOYVZODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (4-ethyl-2,3,5,6-tetramethyl-piperazino)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这个发明包括公式中的化合物，其中几个R相同，每个都是氢或甲基，R1是甲基或乙基，n为2或3，Het是7-氯喹啉-4-或2-氯-7-甲氧基蒽-5基团。它们可以通过将4:7-二氯喹啉或2:5-二氯-7-甲氧基蒽与氨基烷基哌嗪化合物缩合而制备，该化合物可通过腈的还原获得。在示例中：（1）1-乙基-4-(21-氨基-11-乙基)-哌嗪在苯酚中与4:7-二氯喹啉在100摄氏度下处理，得到4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]-1-乙基哌嗪，初始氨基哌嗪是通过从1-乙基-4-氰甲基哌嗪还原得到的，后者是从氯乙腈和1-乙基哌嗪获得的；（2）4-[31-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-丙基]-1-乙基哌嗪以类似方式制备，该胺是通过还原1-乙基-4-(21-氰基-11-乙基)哌嗪获得的，后者是从丙烯腈和1-乙基哌嗪获得的；（3）4-[31-(211-氯-711-甲氧基-511-蒽氨基)-11-丙基]-1-乙基哌嗪制备；（4）1-乙基-2:3:5:6-四甲基-4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]哌嗪制备，给出了氨基哌嗪、腈和1-乙基-2:3:5:6-四甲基哌嗪（通过还原2:3:5:6-四甲基哌嗪碘乙酸酯）的制备过程，其中腈是由哌嗪制备的；（5和6）1:2:3:5:6-五甲基-4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]哌嗪以两种形式制备，对应于两种异构体1:2:3:5:6-五甲基-4-(21-氨基-11-乙基)哌嗪，通过马来酸酯分离并由五甲基哌嗪和腈制备而成。

  公开号：

  US02534774A1

文献信息

• DE842203
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——