Dichloro-bis(3,3-dimethylbut-1-ynyl)germane | 1613378-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Dichloro-bis(3,3-dimethylbut-1-ynyl)germane
• CAS: 1613378-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂Ge
• 分子量: 305.771
• InChiKey: HYQLVYAITRDNHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±23.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichloro-bis(3,3-dimethylbut-1-ynyl)germane 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合作葛？铝功能化氨基锗烷中的N键活化和通过中间的锗烷基阳离子消除自发的亚胺

  摘要：

  的Hydrometallation我镨2 Ñ 葛（CME 3）（CC  CME 3）2用H  M（CME 3）2（M =铝，镓），得到链烯基alkynylgermanes其中路易斯酸性的金属原子是不是由氨基N原子而是由乙炔基的α-C原子配位。这些相互作用导致GeC键延长了大约10 pm，并且Ge出现了相当大的偏差。线性的CC角（154.3（1）°）。这种不正常的行为可能是由N原子的空间屏蔽引起的。通过氨基的金属原子的配位时的Et hydrometallation观察2 Ñ 葛（C 6 H ^ 5）（CC  CME 3）2，轴承较小的NR 2基团。强烈的MN相互作用会导致GeN键延长10到15 pm，并且M和M原子相对于MC 3平面有52 pm和47 pm的强烈偏离，分别对于Al和Ga。只有使用HAl（CMe 3）2才能实现双重加氢金属化。在产品中，有较强的Al  N键与会聚的Al

  DOI：

  10.1002/chem.201405989
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (Et2N)2Ge(C≡C-CMe3)2 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到Dichloro-bis(3,3-dimethylbut-1-ynyl)germane
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸功能化的烯基-炔基锗烷：分子内铝-和镓-炔相互作用和潜在的 Ge-C 键活化

  摘要：

  使用等摩尔量的二（叔）二乙炔（R1）2Ge（C≡C–R2）2（R1 = C6H5、CH3；R1–R1 = C6H4–C6H4；R2 = CH3、CMe3、nBu、C6H5）的处理-丁基)铝或-氢化镓，R2E–H (E = Al, Ga)，得到混合的烯基-炔基锗烷，(R1)2Ge(C≡C–R2)[C{E(CMe3)2}=C(H) )–R2]，通过还原其中一个 C≡C 三键。烯基在 C=C 双键上具有 H 和 Al 或 Ga 原子的顺式排列，这反映了动力学有利的情况。顺式/反式异构化可能会阻止产生热力学有利的反式异构体；这是剩余乙炔基的α-碳原子与配位不饱和金属原子之间分子内键合相互作用的结果。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402132

文献信息

• Hydrometallation (M = Al, Ga) of Silicon- and Germanium-centred Oligoalkynes
  作者：Werner Uhl、Jörg Bohnemann、Benedikt Kappelt、Kira Malessa、Martina Rohling、Jens Tannert、Marcus Layh、Alexander Hepp

  DOI：10.5560/znb.2014-4151

  日期：2014.12.1

  Treatment of a variety of alkyl- and arylsilanes, R_4-nSi(C≡C-R′)n, and -germanes, R_4-nGe(C≡C-R′)n (1-7), with equimolar quantities of the dialkylmetal hydrides HMR″ 2 (M = Al, Ga; R″ = CMe₃, CH₂CHMe₂) yielded by reduction of a single alkynyl group a series of mixed alkenyl-alkynyl compounds R_4-nSi(C≡C-R′)_n-1C(MR″₂) =CHR′} (n = 2, 3) and R₂Ge(C≡C-R′)C[M(CMe₃)₂]=CHR′} (8-13). Reactions with two equivalents of the hydrides afforded the dialkenyl compounds R₂EC[(M(CMe₃)₂]=CHR′}₂ (E = Si, Ge, 14-17), Ge(C≡C- CMe₃)₂C[Ga(CMe₃)₂]=CH-CMe₃}₂ (18) and MeSi(C≡C-p-Tol)C[Ga(CMe₃)₂]=CH-p-Tol}₂ (19) [R = Ph, Mes, Me, C₆F₅; R′ = CMe₃, Ph). Most of the products were characterised by Xray crystallography which for the alkenyl-alkynyl derivatives revealed short intramolecular contacts between the coordinatively unsaturated metal atoms and the a-C atoms of unreacted ethynyl groups C_α≡C-R′.

  摘要 用等摩尔量的二烷基金属氢化物 HMR″ 2（M = Al、Ga；R″＝CMe3，CH2CHMe2）通过还原单个炔基，得到一系列烯基-炔基混合化合物 R4-nSi(C≡C-R′)n-1C(MR″2)=CHR′} (n＝2, 3) 和 R2Ge(C≡C-R′)C[M(CMe3)2]=CHR′} (8-13)。与两个等量的氢化物反应，可得到二烯化合物 R2EC[(M(CMe3)2]=CHR′}2 （E = Si、Ge，14-17）、Ge(C≡C- CMe3)2C[Ga(CMe3)2]=CH-CMe3}2 (18) 和 MeSi(C≡C-p-Tol)C[Ga(CMe3)2]=CH-p-Tol}2 (19) [R = Ph、Mes、Me、C6F5；R′=CMe3，Ph）。大多数产物都通过 X 射线晶体学进行了表征，烯基-炔基衍生物的 X 射线晶体学显示，配位不饱和金属原子与未反应的乙炔基团 Cα≡C-R′ 的 a-C 原子之间存在短的分子内接触。