dihomopiperidinoacetylene | 1257763-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: dihomopiperidinoacetylene
• 英文别名: 1-[2-(Azepan-1-yl)ethynyl]azepane
• CAS: 1257763-21-5
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: BADGCOGPHKRBER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihomopiperidinoacetylene 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四氨基环戊二烯酮铁配合物作为加氢催化剂

  摘要：

  由Fe(CO) 5和二氨基乙炔(DAA) R 2 NC≡CNR 2 (NR 2 = 哌啶基、4-甲基哌啶基、高哌啶基)通过中间体铁环丁烯酮配合物制备了一系列对称和不对称的四氨基环戊二烯酮铁三羰基配合物。在三甲胺-N-氧化物存在下，与乙腈反应得到相应的二羰基乙腈铁络合物，作为高活性的预催化剂，用于异丙醇作为氢源的醛、酮和亚胺的转移氢化和在相对温和的反应条件下（3 bar H 2压力，室温）。进行密度泛函理论 (DFT) 计算以揭示异丙醇介导的苯甲醛和苯乙酮转移氢化的机制，这可能涉及催化活性的羟基环戊二烯基铁二羰基氢化物物种。从后者到苯甲醛和苯乙酮的二氢转移以一致的方式发生，并且遵循已建立的外球机制，具有极低的活化势垒。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00075
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dihomopiperidino-2,2-dibromoethene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到dihomopiperidinoacetylene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的合成二氨基乙炔的方法：芳香族和脂肪族亚胺二胺的结构表征和反应性

  摘要：

  可以通过锂化2,2-二溴-1,1-乙二胺来方便地制备具有可变取代模式的富电子二氨基炔烃；炔烃是由中间体LiBr-亚乙烯基的Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排形成的。介绍了二氨基炔烃的前两个X射线晶体结构，这些结构显示了NC 3平面几乎垂直的方向。

  DOI：

  10.1002/chem.201002211