(S)-tert-butyl-4-(2-((5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(propyl)amino)ethyl)piperazine-1-carboxylate | 1171909-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-tert-butyl-4-(2-((5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(propyl)amino)ethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[[(2S)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-propylamino]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1171909-46-8
• 化学式: C₂₅H₄₁N₃O₃
• 分子量: 431.619
• InChiKey: MYABFLIXUINLGK-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-4-(2-((5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(propyl)amino)ethyl)piperazine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-6-[(2-piperazin-1-yl-ethyl)-propyl-amino]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5/7-{[2-(4-芳基-哌嗪-1-基)-乙基]-丙基-氨基}-5,6,7,8-四氢-萘-的各种N-杂环取代哌嗪形式的研究2-ol：对多巴胺 D3 受体的亲和力和选择性的影响

  摘要：

  在这里，我们报告了属于 5/7-{[2-(4-aryl-piperazin-1-yl)-ethyl]-propyl-amino}-5,6,7,8 的几种杂环类似物的设计和合成-tetrahydro-naphthalen-2-ol 系列分子。对化合物进行 [ 3 H] 螺环哌啶酮结合测定，用表达 D2 或 D3 多巴胺受体的 HEK-293 细胞进行，以评估它们的抑制常数 ( K i) 在这些受体上。结果表明哌嗪环上的 N-取代可以容纳各种取代的吲哚环。结果还表明，为了保持对 D3 受体的高亲和力和选择性，杂环不需要直接连接到哌嗪环上，因为此处包括的大多数化合物通过酰胺或亚甲基接头连接到杂环部分。最有效的外消旋化合物10e的对映异构体与 (-)- 10e ( K i ; D2 = 47.5 nM, D3 = 0.57 nM)表现出不同的活性，与其对映异构体 (+)- 10e相比，对 D2 和

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.031
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代-乙基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 (S)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-N-丙基-2-萘胺 在 溶剂黄146 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.1 g的产率得到(S)-tert-butyl-4-(2-((5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(propyl)amino)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5/7-{[2-(4-芳基-哌嗪-1-基)-乙基]-丙基-氨基}-5,6,7,8-四氢-萘-的各种N-杂环取代哌嗪形式的研究2-ol：对多巴胺 D3 受体的亲和力和选择性的影响

  摘要：

  在这里，我们报告了属于 5/7-{[2-(4-aryl-piperazin-1-yl)-ethyl]-propyl-amino}-5,6,7,8 的几种杂环类似物的设计和合成-tetrahydro-naphthalen-2-ol 系列分子。对化合物进行 [ 3 H] 螺环哌啶酮结合测定，用表达 D2 或 D3 多巴胺受体的 HEK-293 细胞进行，以评估它们的抑制常数 ( K i) 在这些受体上。结果表明哌嗪环上的 N-取代可以容纳各种取代的吲哚环。结果还表明，为了保持对 D3 受体的高亲和力和选择性，杂环不需要直接连接到哌嗪环上，因为此处包括的大多数化合物通过酰胺或亚甲基接头连接到杂环部分。最有效的外消旋化合物10e的对映异构体与 (-)- 10e ( K i ; D2 = 47.5 nM, D3 = 0.57 nM)表现出不同的活性，与其对映异构体 (+)- 10e相比，对 D2 和

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.031

文献信息

• US9034877B2
  申请人：——

  公开号：US9034877B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• CN116621775
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——