N,N-dimethyl-7-diazaspiro[3.5]nonane-2-amine | 1854943-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: N,N-dimethyl-7-diazaspiro[3.5]nonane-2-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-7-azaspiro[3.5]nonan-2-amine
• CAS: 1854943-75-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: XGCLNELYQXTWQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-7-diazaspiro[3.5]nonane-2-amine 在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 7-(4-amino-3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-7-diazaspiro[3.5]nonane-2-amine
  参考文献：
  名称：

  螺环芳基磷氧化物和硫化物

  摘要：

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105330698B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(dimethylamino)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 N,N-dimethyl-7-diazaspiro[3.5]nonane-2-amine
  参考文献：
  名称：

  螺环芳基磷氧化物和硫化物

  摘要：

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105330698B

文献信息

• [EN] EGFR INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020200191A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of Formula I, methods of using the compounds as EGFR inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)

  本发明涉及式I的化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 四氢异喹啉类化合物及其用途
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022002142A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本申请描述了作为PRMT5抑制剂的四氢异喹啉化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物具有式(I)结构且具有本申请所述取代基和结构特征。本申请还描述了包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物在制备预防或治疗PRMT5介导的疾病的药物中的用途。
• [EN] ALKENYL PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ALCÉNYLE PYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 烯基嘧啶类化合物、其制备方法与应用
  申请人：HONGYUN BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021249324A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本发明涉及烯基嘧啶类化合物、其制备方法与应用，具体地，涉及具有EGFR抑制活性化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于EGFR激酶介导的癌症及其他疾病的预防和/或治疗的药物的用途。
• SPIROCYCLIC ARYL PHOSPHORUS OXIDE AND ARYL PHOSPHORUS SULFIDE
  申请人：Qilu Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3165530A1

  公开（公告）日：2017-05-10

  Disclosed is a spirocyclic aryl phosphorus oxide or sulfide as an ALK inhibitor, particularly a compound represented by formula (I) as an ALK inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种作为 ALK 抑制剂的螺环芳基氧化磷或硫化物，特别是作为 ALK 抑制剂的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• Spirocyclic aryl phosphorus oxide and aryl phosphorus sulfide
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10053477B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  Disclosed is a spirocyclic aryl phosphorus oxide or sulfide as an ALK inhibitor, particularly, a compound represented by formula (I) as an ALK inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种作为 ALK 抑制剂的螺环芳基氧化磷或硫化物，特别是作为 ALK 抑制剂的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。