1,1′-diphenyl-2,2′-bipiperidine | 54104-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1′-diphenyl-2,2′-bipiperidine
• 英文别名: 1,1'-Diphenyl-2,2'bipiperidyl；1,1'-diphenyl-dodecahydro-[2,2']bipyridinyl
• CAS: 54104-94-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: ZBQSPQXCLPXITN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 N-苯基哌啶 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-(1-phenylpiperidin-2-yl)acetate 、 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine 、 ethyl diazoacetate 、 乙酸乙酯 、 ethyl 2-(1-phenylpiperidin-2-ylidene)acetate 、 1,1′-diphenyl-2,2′-bipiperidine 、 丁二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  单一有机光催化剂对 N-芳基叔胺与重氮乙酸酯的吲哚化反应

  摘要：

  重氮乙酸酯广泛用于合成高价值的吲哚。以前的研究主要集中在使用金属卡宾反应性或重氮乙酸盐的先天亲核性通过传统的双电子途径产生吲哚。然而，这些策略受到过渡金属、氧化剂或底物预功能化需求的限制。为了克服这些局限性，我们在此报告了一种开壳策略，该策略首次利用重氮乙酸盐的自由基反应性合成吲哚，特别是对于更有价值的 [ a]-环状吲哚。值得注意的是，这种可见光驱动的转化是由单一的有机光催化剂实现的，无需金属或添加剂。初步的机理研究和密度泛函理论计算揭示了一种中继可见光光氧化还原催化过程，该过程可能涉及在使用一种有机光催化剂的单个操作中进行多个离散的光氧化还原催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01288