N,N',N''-((2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)tris(hexane-6,1-diyl))tris(2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide) | 1445796-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N,N',N''-((2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)tris(hexane-6,1-diyl))tris(2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide)
• CAS: 1445796-65-5
• 化学式: C₃₃H₄₈N₆O₁₅
• 分子量: 768.775
• InChiKey: MJGSJBTVXACTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  259.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid 、 (2,4,6-三氧代三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三基)三(六亚甲基)异氰酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以130 g的产率得到N,N',N''-((2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)tris(hexane-6,1-diyl))tris(2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1,3-DIOXOLANE-4-CARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] 2-OXO-1,3-DIOXOLANE-4-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊二酰胺，其中F½可以是n价基团（n > 1），该基团被n-1个进一步的通式(II)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊二酰胺基团所取代，以及用于制备这些2-氧代-1,3-二氧杂环戊二酰胺的方法，用于制备通式(III)的2-氧代-1,3-二氧-杂环戊二酸的方法，该酸是上述方法的适用起始物质，并且用于制备（聚）羟基脲、-羟基碳酸酯和-羟基硫酰甲酸酯的所述2-氧代-1,3-二氧杂环戊二酰胺的用途，以及作为胺的阻滞末端基团。

  公开号：

  WO2013092011A1