(5R,6S)-5-((Z)-2-butoxyvinyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-6-vinyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane | 1357384-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5R,6S)-5-((Z)-2-butoxyvinyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-6-vinyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
• 英文别名: [(1Z,3R,4S)-1-butoxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexa-1,5-dien-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1357384-47-4
• 化学式: C₂₂H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 414.776
• InChiKey: JXKMQMCUBVOHHU-HLLLICAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-((Z)-2-butoxyvinyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-6-vinyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane 在 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.62h， 生成 (3S,4R)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚作为由 Stereogenic-at-Mo 配合物促进的高效 Z-和对映选择性开环/交叉复分解反应的底物：化学合成中的效用和机械属性

  摘要：

  报道了涉及烯醇醚的催化对映选择性开环/交叉复分解 (EROCM) 反应的第一个例子。具体来说，我们证明了几种氧杂环和氮杂双环、环丁烯和环丙烯与烷基或芳基取代的烯醇醚的催化 EROCM 在存在立体异构的 Mo 单吡咯烷单芳基氧化物的情况下很容易进行。在某些情况下，低至 0.15 mol% 的催化活性亚烷基就足以在 10 分钟内促进完全转化。所需的产物以高达 90% 的产率和 >99:1 的对映体比 (er) 形成，二取代的烯醇醚以 >90% 的 Z 选择性生成。通过导致形成用于化学合成的有用中间体的许多官能化程序（例如，有效酸水解以提供对映体富集的甲醛），可以容易地将对映体富集产物的烯醇醚与末端烯烃区分开来。在某些情况下，对映选择性强烈依赖于烯醇醚浓度：较大当量的交叉伙伴导致形成高对映体纯度的产品（与近外消旋产品相比）。反应时间的长短对产品的对映体纯度至关重要；在短短 30 秒的反应时间内达到

  DOI：

  10.1021/ja210946z
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-cis-cyclobutene 在 Mo(N-1-adamantyl)(CHCMe₂Ph)(2,5-dimethylpyrrolide)₂ 、 (R)-3,3'-dibromo-2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphtyl-2-ol 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5R,6S)-5-((Z)-2-butoxyvinyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-6-vinyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane 、 (5S,6R)-5-((Z)-2-butoxyvinyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-6-vinyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚作为由 Stereogenic-at-Mo 配合物促进的高效 Z-和对映选择性开环/交叉复分解反应的底物：化学合成中的效用和机械属性

  摘要：

  报道了涉及烯醇醚的催化对映选择性开环/交叉复分解 (EROCM) 反应的第一个例子。具体来说，我们证明了几种氧杂环和氮杂双环、环丁烯和环丙烯与烷基或芳基取代的烯醇醚的催化 EROCM 在存在立体异构的 Mo 单吡咯烷单芳基氧化物的情况下很容易进行。在某些情况下，低至 0.15 mol% 的催化活性亚烷基就足以在 10 分钟内促进完全转化。所需的产物以高达 90% 的产率和 >99:1 的对映体比 (er) 形成，二取代的烯醇醚以 >90% 的 Z 选择性生成。通过导致形成用于化学合成的有用中间体的许多官能化程序（例如，有效酸水解以提供对映体富集的甲醛），可以容易地将对映体富集产物的烯醇醚与末端烯烃区分开来。在某些情况下，对映选择性强烈依赖于烯醇醚浓度：较大当量的交叉伙伴导致形成高对映体纯度的产品（与近外消旋产品相比）。反应时间的长短对产品的对映体纯度至关重要；在短短 30 秒的反应时间内达到

  DOI：

  10.1021/ja210946z