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ethyl 1-[4-(2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-4-piperidinecarboxylate | 173528-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-[4-(2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-4-piperidinecarboxylate
英文别名
ethyl 1-[4-(5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]piperidine-4-carboxylate
ethyl 1-[4-(2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-4-piperidinecarboxylate化学式
CAS
173528-24-0
化学式
C16H20N4O3
mdl
——
分子量
316.36
InChiKey
VLVFTYGSIXGUCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • ANTI-HELICOBACTER ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES OF AZOLONES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0754180A1
    公开(公告)日:1997-01-22
  • US5710156A
    申请人:——
    公开号:US5710156A
    公开(公告)日:1998-01-20
  • [EN] ANTI-HELICOBACTER ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES OF AZOLONES<br/>[FR] ESTER ANTI-HELICOBACTER ET DERIVES CARBAMATE DES AZOLONES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:WO1995027704A1
    公开(公告)日:1995-10-19
    (EN) The invention is concerned with the compounds having formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric form thereof, wherein X and Y are CH or N; R1, R2 and R3 are hydrogen or C1-4 alkyl; R4 and R5 are hydrogen, halo, C1-4 alkyl, C1-4 alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; R6 is C1-6 alkyl, hydroxy C1-6 alkyl, C1-4 alkyloxy C1-6 alkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl; Z is C=O or CHOH; and (a) is a radical of formula (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6) or (a-7); compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds for treating $i(Helicobacter) related diseases.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), les sels d'addition d'acide, pharmacologiquement acceptables, ainsi que les formes stéréochimiquement isomères de ceux-ci. Dans cette formule, X et Y représentent CH ou N; R1, R2 et R3 représentent hydrogène ou alcoyle C1-4; R4 et R5 représentent hydrogène, halo, alcoyle C1-4, alcoyloxy C1-4, hydroxy, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy ou difluorométhyloxy; R6 représente alcoyle C1-6, hydroxy alcoyle C1-6, alcoyloxy C1-4 alcoyle C1-6, phényle ou phényle alcoyle C1-4; Z représente C=O ou CHOH; et (a) est un radical de formule (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6) ou (a-7). L'invention concerne des compositions comprenant ces composés, des procédés de préparation de ceux-ci ainsi que l'utilisation de ces composés dans le traitement de maladies associées à l'$i(Helicobacter).
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