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    首页 分子通 2,3,5-trimethyl-imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid

    2,3,5-trimethyl-imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid | 1007876-31-4

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    2,3,5-trimethyl-imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid
    英文别名
    2,3,5-trimethylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid
    2,3,5-trimethyl-imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid化学式
    CAS
    1007876-31-4
    化学式
    C9H10N2O2S
    mdl
    ——
    分子量
    210.257
    InChiKey
    FMOGALGFMKUFCB-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
    • 文献信息
    • 表征谱图
    • 同类化合物
    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      2.9
    • 重原子数：
      14
    • 可旋转键数：
      1
    • 环数：
      2.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.33
    • 拓扑面积：
      82.8
    • 氢给体数：
      1
    • 氢受体数：
      4

    文献信息

    • AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
      申请人：Aissaoui Hamed
      公开号：US20100222600A1
      公开（公告）日：2010-09-02
      The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.
      这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
    • 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
      申请人：Aissaoui Hamed
      公开号：US20100016401A1
      公开（公告）日：2010-01-21
      The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.
      这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
    • US7994336B2
      申请人：——
      公开号：US7994336B2
      公开（公告）日：2011-08-09
    • US8063099B2
      申请人：——
      公开号：US8063099B2
      公开（公告）日：2011-11-22
    • [EN] AZETIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE
      申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
      公开号：WO2008020405A2
      公开（公告）日：2008-02-21
      [EN] The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I),wherein R1, R2, and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.
      [FR] L'invention concerne de nouveaux composés d'azétidine de la formule (I) dans laquelle R1, R2, et X sont tels que définis dans la description ainsi que leur utilisation comme antagonistes des récepteurs de l'oréxine.
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