2-Piperidyl-1,2-ethandiol | 127894-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Piperidyl-1,2-ethandiol
• 英文别名: 2-Piperidyl-1,2-aethandiol；1-Piperidin-1-ylethane-1,2-diol
• CAS: 127894-67-1
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: UIZLKKDRWROGBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidyl-1,2-ethandiol 、 {2,6-bis{{(2S)-2-(phenylaminocarbonyl)pyrrolidino}methyl}phenyl}boronic acid 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wulff, Guenter; Stellbrink, Heike, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 3, p. 216 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Summa Vincenzo

  公开号：US20090253681A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds of Formula I are inhibitors of FHV integrase and inhibitors of FHV replication (I), wherein m, n, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 ; R 8 , R 9 and R 10 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HTV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HTV infection and ADDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I的化合物是FHV整合酶的抑制剂和FHV复制的抑制剂（I），其中m，n，X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7；R8，R9和R10在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HTV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病。这些化合物可作为化合物本身或药学上可接受的盐的形式用于对抗HTV感染和ADDS。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Summa Vincenzo

  公开号：US20110257162A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein m, n, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，其中m，n，X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发作非常有用。这些化合物可以作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• WULFF, GUNTER;STELLBRINK, HEIKE, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 109,(1990) N, C. 216-221
  作者：WULFF, GUNTER、STELLBRINK, HEIKE

  DOI：——

  日期：——
• Alpha-hydroxyketone acetals
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0151702B1

  公开（公告）日：1987-11-25
• NOVEL BIOLOGICALLY ACTIVE EBURNAMENINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHETER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.

  公开号：EP0644885A1

  公开（公告）日：1995-03-29