1-(4-amino-piperidin-1-yl)-2-methoxy-ethanone | 926260-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-amino-piperidin-1-yl)-2-methoxy-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one；1-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methoxyethanone
• CAS: 926260-72-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD09050380
• 分子量: 172.227
• InChiKey: RCZACEVMRGJMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-acetyl-2-cyclopropylmethoxy-phenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid 、 1-(4-amino-piperidin-1-yl)-2-methoxy-ethanone 生成 4-(5-acetyl-2-cyclopropylmethoxy-phenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [1-(2-methoxy-acetyl)-piperidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-carboxamido-pyrrolo[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如所述，其盐，化合物的N-氧化物及其盐和化合物的立体异构体，盐，化合物的N-氧化物和其盐的N-氧化物是有效的5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  US08445501B2
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-piperidine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 甲氧基乙酰氯 生成 1-(4-amino-piperidin-1-yl)-2-methoxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-carboxamido-pyrrolo[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如所述，其盐，化合物的N-氧化物及其盐和化合物的立体异构体，盐，化合物的N-氧化物和其盐的N-氧化物是有效的5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  US08445501B2

文献信息

• Kinase inhibitor compounds
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090076005A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Akama Tsutomu

  公开号：US20110166103A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating inflammatory conditions, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  这项发明提供了用于治疗炎症性疾病的新化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效剂的组合。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2009106531A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The compounds of Formula (I) wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the N-oxides of the compounds and the salts thereof and the stereoisomers of the compounds, the salts, the N-oxides of the compounds and the N-oxides of the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  Formula（I）中的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐，化合物的N-氧化物及其盐，化合物的立体异构体，盐，化合物的N-氧化物及其盐的N-氧化物是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。