(6-O-tert-butyl-diphenylsilyl)-methyl-α-D-ribo-hexapyranoside-3-ulose | 1451062-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (6-O-tert-butyl-diphenylsilyl)-methyl-α-D-ribo-hexapyranoside-3-ulose
• CAS: 1451062-73-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆Si
• 分子量: 430.573
• InChiKey: ZUNRIOOOLSOLDO-CZAYHTPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 2,6-二氯-1,4-苯醌 、 [(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)-Pd(μ-OAc)]₂(OTf)₂ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到(6-O-tert-butyl-diphenylsilyl)-methyl-α-D-ribo-hexapyranoside-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  糖苷的催化区域选择性氧化

  摘要：

  平等之间的区别：已经开发出一种催化氧化未保护的糖苷（单糖和二糖）的催化方法。分离出的酮糖以中等至优异的产率分离。这种方法为保护无碳水化合物的碳水化合物的合成转化提供了基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201301662

文献信息

• [EN] SELECTIVE OXIDATION OF CARBOHYDRATES<br/>[FR] OXYDATION SÉLECTIVE DES GLUCIDES
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2013191549A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention relates to the field of carbohydrate chemistry. Provided is a process for the regioselective oxidation of a single secondary hydroxy function of a carbohydrate substrate comprising two or more secondary hydroxy functions, comprising contacting the carbohydrate substrate in a solvent in the presence of a transition metal catalyst complex with an oxidizing agent to yield a mono-oxidized carbohydrate.

  该发明涉及碳水化合物化学领域。提供了一种用于对碳水化合物底物中的单个次生羟基功能进行区域选择氧化的方法，该底物包含两个或更多个次生羟基功能，包括将碳水化合物底物在溶剂中与过渡金属催化剂复合物和氧化剂接触以产生单氧化的碳水化合物。