tris(p-phenylphenyl)methyl bromide | 60916-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(p-phenylphenyl)methyl bromide
• 英文别名: 4,4',4''-triphenyl-trityl bromide；1-[Bromo-bis(4-phenylphenyl)methyl]-4-phenylbenzene
• CAS: 60916-59-8
• 化学式: C₃₇H₂₇Br
• 分子量: 551.525
• InChiKey: KRMFWKIRVIICCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(p-phenylphenyl)methyl bromide 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tri-p-biphenylmethyl
  参考文献：
  名称：

  三（4-取代）-三苯甲基自由基指南

  摘要：

  三苯甲基（三苯甲基，Ph 3 C•）自由基自 1900 年被发现以来一直被认为是典型的碳中心自由基。三（4-取代）-三苯甲基 [(4-R-Ph) 3 C•] 此后已被用于由于其稳定性、持久性和光谱活性，有多种方式。尽管用途广泛，但现有的三（4-取代）-三苯甲基自由基的合成路线不可重复，并且常常会产生不纯的材料。我们在此报告了六种电子变化的(4-RPh) 3 C• 的稳健合成，其中R = NMe 2、OCH 3、t Bu、Ph、Cl 和CF 3。报告的自由基和相关化合物的表征包括五种 X 射线晶体结构、电化学势和光谱。每个基团最好采用逐步方法从三苯甲基卤化物 (RPh) 3 CCl 或 (RPh) 3 CBr 中获得，通过随后的 1e –还原三苯甲基阳离子 (RPh) 3 C +来可控地去除卤化物。这些合成提供了一致的高纯度结晶三苯甲基自由基，用于进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00658
• 作为产物：
  描述：

  4-氯联苯 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 tris(p-phenylphenyl)methyl bromide
  参考文献：
  名称：

  THE RELATIVE STABILITY OF PENTAARYLETHANES. III.¹ THE REVERSIBLE DISSOCIATION OF PENTAARYLETHANES^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01233a006

文献信息

• Direct Observation of Oxygen Rebound with an Iron-Hydroxide Complex
  作者：Jan Paulo T. Zaragoza、Timothy H. Yosca、Maxime A. Siegler、Pierre Moënne-Loccoz、Michael T. Green、David P. Goldberg

  DOI：10.1021/jacs.7b07979

  日期：2017.10.4

  Efforts to model the rebound reaction in a synthetic system have been unsuccessful, in part because of the challenge in preparing a suitable metal-hydroxide complex at the correct oxidation level. Herein we report the synthesis of such a complex. The reaction of this species with a series of substituted radicals allows for the direct interrogation of the rebound process, providing insight into this

  烷烃羟基化的反弹机制在 40 多年前就被用来帮助解释细胞色素 P450 的反应模式，随后被用来深入了解一系列生物和合成系统。在合成系统中模拟回弹反应的努力并未成功，部分原因是在正确的氧化水平下制备合适的金属氢氧化物络合物面临挑战。在此，我们报告了这种复合物的合成。该物质与一系列取代基的反应可以直接询问反弹过程，从而深入了解这种统一调用但以前未观察到的过程。
• Arbusow; Nikonorow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 2129,2132
  作者：Arbusow、Nikonorow

  DOI：——

  日期：——