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n-pentyl<7-(trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>hept-7-yl>methanol
n-pentyl<7-(trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>hept-7-yl>methanol | 81236-81-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-pentyl<7-(trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>hept-7-yl>methanol
英文别名
1-(7-trimethylsilyl-7-bicyclo[4.1.0]heptanyl)hexan-1-ol
CAS
81236-81-9
化学式
C
16
H
32
OSi
mdl
——
分子量
268.515
InChiKey
BXCYHNAOTNMOBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.83
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
n-pentyl<7-(trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>hept-7-yl>methanol
在 potassium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.5h, 以100%的产率得到7-hexylidenebicyclo<4.1.0>heptane
参考文献:
名称:
α-硫代α-三甲基甲硅烷基环丙烷及其相关衍生物的合成与反应性
摘要:
α-硫代α-三甲基甲硅烷基环丙烷已通过两种不同的途径制备。它们已经作为亚烷基环丙烷,环丙基二烯和α-甲硅烷基α-乙烯基环丙烷的前体进行了测试。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)83027-6
作为产物:
描述:
7,7-bis-(phenylthio)bicyclo<4.1.0>heptane
在 lithium 1-(dimethylamino)naphthalenide 作用下, 反应 1.5h, 生成
n-pentyl<7-(trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>hept-7-yl>methanol
参考文献:
名称:
制备 α-锂硫硅烷的一般程序。彼得森烯烃化的推广
摘要:
在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂,性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃
DOI:
10.1021/ja00323a031
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HALAZY, S.;DUMONT, W.;KRIEF, A., TETRAHEDRON. LETT., 1981, 22, N 47, 4737-4740
作者:
HALAZY, S.、DUMONT, W.、KRIEF, A.
DOI:
——
日期:
——
COHEN, TH.;SHERBINE, J. P.;MATZ, J. R.;HUTCHINS, R. R.;MCHENRY, B. M.;WIL+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3245-3252
作者:
COHEN, TH.、SHERBINE, J. P.、MATZ, J. R.、HUTCHINS, R. R.、MCHENRY, B. M.、WIL+
DOI:
——
日期:
——
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下一个:4,5,6,7-tetrachloro-3a,7a-dihydroindene