exo-3-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1082845-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: exo-3-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 1082845-99-5
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₃NO₅
• 分子量: 446.715
• InChiKey: ORRGWACZCUDPIV-AGGWBTHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-3-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 51.25h， 以56%的产率得到exo-7-(8H-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-chromen-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138854

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 、 endo-3-hydroxy-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.75h， 以51%的产率得到exo-3-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138854

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL CHROMEN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：EP2158200A1

  公开（公告）日：2010-03-03
• US7994323B2
  申请人：——

  公开号：US7994323B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] NOVEL CHROMEN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CHROMÉN-2-ONE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2008138854A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] This invention relates to novel chromen-2-one derivatives useful as starting material for synthesis of pharmaceuticals. In other aspects the invention relates to a method of preparing the chromen-2- one derivatives of the invention..
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de chromén-2-one utiles en tant que substance de départ pour la synthèse de médicaments pharmaceutiques. Dans d'autres aspects, l'invention a pour objet un procédé de préparation des dérivés de chromén-2-one de l'invention.