fluoromethane; compound with antimony pentafluoride (1:1) | 24400-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: fluoromethane; compound with antimony pentafluoride (1:1)
• 英文别名: fluoromethane;pentafluoro-λ5-stibane
• CAS: 24400-12-2
• 化学式: CH₃F*F₅Sb
• 分子量: 250.775
• InChiKey: LCLIGOFZTVRJIN-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoromethane; compound with antimony pentafluoride (1:1) 在 一氧化二氮 作用下， 以 氟化硫醯基 为溶剂， 生成 methoxydiazonium ion
  参考文献：
  名称：

  鎓离子。34. 甲氧基重氮离子：制备、质子、碳 13 和氮 15 NMR 和 IR 结构研究、理论计算以及与芳烃的反应。尝试制备和羟基重氮离子的中间体

  摘要：

  一氧化二氮用 CH/sub 3/F ..-->.. SbF/sub 5/F/sub 2/ 或用 CH/sub 3/O/sup +/SOClF 在 SO/sub 2/ClF 中甲基化得到稳定的甲氧基重氮离子 CH/sub 3/ON/sub 2//sup +/ (1)，通过 NMR (/sup 15/N, /sup 13/C, /sup 1/H) 和 FT IR 光谱表征学习。它在低于 -30 /sup 0/C 时稳定，高于此温度会分解，再生 N/sub 2/O。当与芳烃（如甲苯）反应时，1 仅产生甲基化产物，不形成甲氧基衍生物。光谱和化学数据表明，中间体形式 CH/sub 3/ON=N/sup +/ 是 1. 考虑计算的电荷分布（4-31 G 与全几何优化和 4-31 G*) 也支持这个结论。还通过甲基偶氮氧基三氟甲磺酸酯的溶剂分解和甲氧基胺与 NO/sup +/BF/sub 4//sup -/

  DOI：

  10.1021/ja00268a054

文献信息

• Cyclization of mono- and dimethylated dihalides to five- and six-membered ring halonium ions
  作者：Paul E. Peterson、Benedict R. Bonazza、Paul Mark. Henrichs

  DOI：10.1021/ja00788a022

  日期：1973.4
• New ene and reverse ene reactions. Formation of methyl sulfinates in the reaction of fluoromethane-antimony pentafluoride in sulfur dioxide and loss of sulfur dioxide from the corresponding sulfinic acids
  作者：Paul E. Peterson、Rhett Brockington、Michael Dunham

  DOI：10.1021/ja00845a040

  日期：1975.6
• PRAKASH, G. K. S.;BRUCE, M. R.;OLAN, G. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2405-2406
  作者：PRAKASH, G. K. S.、BRUCE, M. R.、OLAN, G. A.

  DOI：——

  日期：——