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4-amino-2-(trityl-amino)-thiazole-5-carbothioic acid amide | 312772-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-(trityl-amino)-thiazole-5-carbothioic acid amide
英文别名
4-amino-2-(tritylamino)-1,3-thiazole-5-carbothioamide
4-amino-2-(trityl-amino)-thiazole-5-carbothioic acid amide化学式
CAS
312772-66-0
化学式
C23H20N4S2
mdl
——
分子量
416.571
InChiKey
KTBFNXHKAAHOFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-2-(trityl-amino)-thiazole-5-carbothioic acid amide 、 3-benzamidobromoacetophenone 在 乙酸乙酯碳酸氢钠magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以providing N-[3-(2′,4′-diamino-[2,5′]bithiazolyl-4-yl)-phenyl]-benzamide (110 mg, 39% yield)的产率得到N-[3-(2',4'-diamino-[2,5']bithiazolyl-4-yl)-phenyl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Thiazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases and methods for their use
    摘要:
    本文介绍了一种可以调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的二氨基噻唑化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导,以调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予有效量的这些化合物的方法治疗癌症以及与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态,例如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。
    公开号:
    US20020025976A1
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文献信息

  • DIAMINOTHIAZOLES AND THEIR USE FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1181283B1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • US6620828B2
    申请人:——
    公开号:US6620828B2
    公开(公告)日:2003-09-16
  • [EN] DIAMINOTHIAZOLES AND THEIR USE FOR INHIBITING PROTEIN KINASES<br/>[FR] DIAMINOTHIAZOLES ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LES PROTEINES KINASES
    申请人:AGOURON PHARMA
    公开号:WO2000075120A1
    公开(公告)日:2000-12-14
    Diaminothiazole compounds of formula (I) that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction in order to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
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