HOC(3,5-(CF3)2C6H3)2Ph | 1055315-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: HOC(3,5-(CF3)2C6H3)2Ph
• 英文别名: Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 1055315-98-4
• 化学式: C₂₃H₁₂F₁₂O
• 分子量: 532.329
• InChiKey: YOTSYBHFIFGROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PEt3)2RhN(SiMe3)2 、 HOC(3,5-(CF3)2C6H3)2Ph 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到[(Et3P)2Rh(OC(3,5-(CF3)2C6H3)2Ph)]
  参考文献：
  名称：

  将酮和腈插入有机铑（I）配合物中，并从铑（I）烷氧基和亚氨基配合物中消除β-烃基

  摘要：

  制备了一系列的三（三乙基膦）-连接的有机铑（I）配合物，并研究了它们与电子贫芳基腈和二芳基酮的反应。[（PEt 3）3 Rh（Ar）]（Ar =苯基（1a）或邻-茴香基（1e））与过量的电子贫芳基Ar'C≡N（Ar'= p -CF 3 C 6 H 4或3,5-bis（CF 3）C 6 H 3）形成Rh（I）亚氨基络合物{（PEt 3）3 Rh [N═C（Ar）（Ar'）]}（2h - j） 。相反，3,5-bis（CF 3）C 6 H 3 CN没有插入芳基铑（I）配合物[（PEt 3）3 Rh（Ar）]（Ar = p -CF 3 C 6 H 4（1f）或3， 5-双（CF 3）C 6 H 3（1g）），含有更多的贫电子芳基。腈插入的动力学数据与涉及初始配体解离，随后经典的迁移插入的途径最一致。亚胺基络合物2i - j在较高温度下通过β-芳基消除而分解，同时电子侧差的芳基3,5-双（CF 3）C

  DOI：

  10.1021/om800378v