(ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2 acetate d'ethyle | 68672-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2 acetate d'ethyle
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)imino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 68672-60-6
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 543.643
• InChiKey: HCXDEEOVCXUAJZ-KGGMANCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2 acetate d'ethyle 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(carboxy methoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2 acetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Bucourt; Heymes; Perronnet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 307 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 (Z)-alpha-(羟基亚胺)-2-(三苯甲基氨基)噻唑-4-乙酸乙酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到(ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2 acetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Bucourt; Heymes; Perronnet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 307 - 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEYMES, R.
  作者：HEYMES, R.

  DOI：——

  日期：——