3-甲基噻吩-2-羧酰胺 | 76655-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-甲基噻吩-2-羧酰胺
• 中文别名: 3-甲基-2-噻吩甲酰胺；3-甲基噻吩-2-甲酰胺
• 英文名称: 3-methylthiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-Methyl-2-thiophenecarboxamide
• CAS: 76655-99-7
• 化学式: C₆H₇NOS
• mdl: MFCD01208055
• 分子量: 141.194
• InChiKey: QZDTWJRYMXQXBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124°C
• 沸点：
  269.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 储存条件：
  应将存放在密封容器内，并储存在阴凉、干燥的地方。存储时请远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-羧酰胺 在 草酰氯 、 2,3-bis(4-methoxyphenyl)cyclopropenone 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到3-甲基噻吩-2-腈
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮催化醛肟和伯酰胺直接转化为腈

  摘要：

  报道了使用环丙烯酮作为有机催化剂将醛肟和伯酰胺有效转化为腈类。反应在温和条件下顺利进行，催化剂负载量为 5 mol%，在一次操作中以优异的产率 (78-​​94%) 得到腈。该方法同样适用于带有芳香族、杂环和脂肪族部分的醛肟和伯酰胺。方便的催化程序拓宽了环丙烯酮在有机合成中的应用范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300059
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-腈 在 mPMF-Ag⁰ nanocatalyst 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到3-甲基噻吩-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Direct oxidative esterification of alcohols and hydration of nitriles catalyzed by a reusable silver nanoparticle grafted onto mesoporous polymelamine formaldehyde (AgNPs@mPMF)

  摘要：

  氧化酯化和腈的水合反应由新合成的AgNPs@mPMF催化。该催化剂经过良好表征且可重复使用。

  DOI：

  10.1039/c4cy01278j

文献信息

• Highly efficient synthesis of primary amides <i>via</i> aldoximes rearrangement in water under air atmosphere catalyzed by an ionic ruthenium pincer complex
  作者：Fa-Liu Yang、Xinju Zhu、Dun-Kang Rao、Xiao-Niu Cao、Ke Li、Yan Xu、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1039/c6ra07515k

  日期：——

  aldoximes to primary amides has been evaluated using pincer ruthenium complexes a–c, among which the ionic Ru catalyst a proved to be the most efficient in water under air atmosphere. A variety of (hetero)arene aldoximes proceeded smoothly to afford amides in high yields with good functional group compatibilities. Furthermore, a direct synthetic route of amides from aldehydes, hydroxylamine hydrochloride

  使用夹钳式钌络合物a–c评估了醛肟肟向伯酰胺的转化，其中离子Ru催化剂a被证明在空气中在水中是最有效的。各种（杂）芳烃醛肟可顺利进行，以高收率提供具有良好官能团相容性的酰胺。此外，还描述了由醛，盐酸羟胺和碳酸钠直接合成酰胺的途径，其底物包括共轭醛和脂族醛。该方案操作简单，并以低催化剂负载量（0.5摩尔％）进行。
• Stable and reusable nanoscale Fe₂O₃-catalyzed aerobic oxidation process for the selective synthesis of nitriles and primary amides
  作者：Kathiravan Murugesan、Thirusangumurugan Senthamarai、Manzar Sohail、Muhammad Sharif、Narayana V. Kalevaru、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1039/c7gc02627g

  日期：——

  nitriles and amides from easily available starting materials using cost-effective catalysts and green reagents is highly desired. In this regard, herein we report the nanoscale iron oxide-catalyzed environmentally benign synthesis of nitriles and primary amides from aldehydes and aqueous ammonia in the presence of 1 bar O2 or air. Under mild reaction conditions, this iron-catalyzed aerobic oxidation process

  在腈纶或酰胺基团形式的功能化分子中可持续引入氮基是至关重要的，因为在许多生命科学分子，天然产物和材料中都发现了含氮基序。因此，非常需要使用具有成本效益的催化剂和绿色试剂从容易获得的起始原料合成腈和酰胺的方法。就这一点而言，本文报道了在1 bar O 2的存在下，由醛和氨水进行的纳米级氧化铁催化的腈和伯酰胺的环境友好合成。或空气。在温和的反应条件下，该铁催化的需氧氧化过程继续进行，以合成功能化且结构多样的芳族，脂族和杂环腈。另外，应用该铁基方案，还已经在水介质中制备了伯酰胺。
• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• Polymer-anchored Ru(II) complex as an efficient catalyst for the synthesis of primary amides from nitriles and of secondary amides from alcohols and amines
  作者：Sk Manirul Islam、Kajari Ghosh、Anupam Singha Roy、Rostam Ali Molla

  DOI：10.1002/aoc.3233

  日期：2014.12

  Its catalytic activity was evaluated for the preparation of primary amides from aqueous hydration of nitriles in neutral condition. A range of nitriles were successfully converted to their corresponding amides in good to excellent yields. The catalyst was also effective in the preparation of secondary amides from the coupling of alcohols and amines. The catalyst can be facilely recovered and reused

  合成并表征了聚合物锚定的钌（II）催化剂。评价了在中性条件下由腈的水合水制备伯酰胺的催化活性。一系列腈以良好至优异的产率成功转化为它们相应的酰胺。该催化剂还有效地由醇和胺的偶联制备仲酰胺。催化剂可以方便地回收并重复使用六次，而不会显着降低其活性。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] TETRAHYDROINDAZOLES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] TÉTRAHYDROINDAZOLES ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：LAIN SONIA

  公开号：WO2017077280A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  There is herein provided a compound of formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of cancer and/or the treatment or prevention of a viral infection, wherein A1, A2, L1, R1, R2 and n have meanings as provided in the description.

  在此提供了一种I（I）式化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症和/或治疗或预防病毒感染，其中A1、A2、L1、R1、R2和n的含义如描述中所提供。