tributyl-[(E)-1-ethoxy-4-tributylstannylbut-3-enyl]stannane | 111949-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributyl-[(E)-1-ethoxy-4-tributylstannylbut-3-enyl]stannane
• CAS: 111949-16-7；111949-19-0
• 化学式: C₃₀H₆₄OSn₂
• 分子量: 678.258
• InChiKey: IHNAMKHBQMPEMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.1±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tributyl{1-ethoxybut-3-ynyl}tin 、 三正丁基氢锡 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUCHENE A.; QUINTARD J. -P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 1, 29-30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Alkoxytin compounds in organic synthesis: an efficient synthesis of α-ethoxyalkenyl- and α-ethoxyalkynyl-tin compounds
  作者：Alain Duchêne、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1039/c39870000029

  日期：——

  Alkenyl- and alkynyl-aluminium reagents react with diethoxymethyltributyltin to afford the corresponding α-ethoxyalkenyl- and α-ethoxyalkynyl-tin compounds in high yields; the but-3-ynyltin derivatives has been modified to give new bis(tributyltin) precursors useful for selective organic synthesis.

  链烯基和炔基铝试剂与二乙氧基甲基三丁基锡反应，以高收率得到相应的α-乙氧基烯基-和α-乙氧基炔基-锡化合物。对丁-3-炔基锡衍生物进行了修饰，得到了可用于选择性有机合成的新型双（三丁基锡）前体。