9-(2'-hydroxyethyl)-9-azabicyclo<3.3.1>nonan-3β-ol | 121724-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-(2'-hydroxyethyl)-9-azabicyclo<3.3.1>nonan-3β-ol
• CAS: 121724-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: SRPOFPMSYSVTRN-ILWJIGKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 、 9-(2'-hydroxyethyl)-9-azabicyclo<3.3.1>nonan-3β-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到3β-(diphenylacetoxy)-9-<2'-(diphenylacetoxy)ethyl>-9-azabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  9-(2'-羟乙基)-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3α(和β)-醇的几种酰基衍生物的合成、结构和构象研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列9-(2′-羟乙基)-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3α(和β)-醇的酰基衍生物，并通过 1 H 和 13 C NMR 光谱进行了研究。衍生自 9-(2'-羟乙基)-9-氮杂双环 [3.3.1]nonan-3α-ol(I) 的化合物在 CDCl 3 溶液中表现出相同的优选扁平椅船构象，酰氧基环略微扭曲船形和椅子形的另一个环，在 C7 处变平，在 N9 处起皱。9-(2'-羟乙基)-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3β-醇 (VI) 衍生的化合物在CDCl 3 溶液中可以描述为两个扁平椅椅构象之间通过氮的平衡反转。可能会提出相对于哌啶环具有 N-取代基轴向的形式的轻微优势。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(90)80337-j
• 作为产物：
  描述：

  N-(2'-hydroxyethyl)norgranatanone 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-(2'-hydroxyethyl)-9-azabicyclo<3.3.1>nonan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  9-(2'-羟乙基)-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3β-醇的结构和构象研究

  摘要：

  摘要 9-(2'-羟乙基)-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3β-ol (I) 的红外、1H 和 13C-NMR 光谱已在多种介质中进行了检测。为了帮助解释光谱数据，晶体结构已通过 X 射线衍射确定。双环系统采用扁平的椅椅构象，在相对于哌啶环的赤道和轴向位置具有 OH 和 2'-羟乙基基团。晶体结构通过分子间氢键稳定。在CDCl3 溶液中，标题化合物可以描述为通过氮转化在两个扁平椅椅构象之间的平衡。建议在相对于哌啶环的轴向上具有 N-取代基的形式略占优势。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(89)87002-4