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tricarbonyl(2,4-bis(trimethylsilyl)-7-N-tert-butoxycarbonylaminebicyclo[3.3.0]hepta-1,4-dien-3-one)iron
tricarbonyl(2,4-bis(trimethylsilyl)-7-N-tert-butoxycarbonylaminebicyclo[3.3.0]hepta-1,4-dien-3-one)iron | 1273555-12-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl(2,4-bis(trimethylsilyl)-7-N-tert-butoxycarbonylaminebicyclo[3.3.0]hepta-1,4-dien-3-one)iron
英文别名
((t-Boc)NC7H4O(TMS)2)Fe(carbonyl)3;((t-Boc)NC7H4O(TMS)2)Fe(CO)3
CAS
1273555-12-6
化学式
C
21
H
31
FeNO
6
Si
2
mdl
——
分子量
505.498
InChiKey
NHQYIYBXYQMYCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
五羰基铁
、
1,7-bis(trimethylsilyl)-N-tert-butoxycarbonyldipropargylamine
以
甲苯
为溶剂, 以25%的产率得到tricarbonyl(2,4-bis(trimethylsilyl)-7-N-tert-butoxycarbonylaminebicyclo[3.3.0]hepta-1,4-dien-3-one)iron
参考文献:
名称:
(环戊二烯酮)铁Shvo配合物:合成及其在氢转移反应中的应用
摘要:
使用分子内环化策略制备了一系列(环戊二烯酮)铁三羰基铁配合物。这些被用于催化醇氧化为醛和酮。当将多聚甲醛用作氢受体时,会获得甲酸酯作为副产物,在某些情况下还会作为主要产物。
DOI:
10.1021/om101101r
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