(5R,6R)-6-Hydroxy-5-vinyl-cyclohept-3-enone | 127617-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6R)-6-Hydroxy-5-vinyl-cyclohept-3-enone
• 英文别名: (5R,6R)-5-ethenyl-6-hydroxycyclohept-3-en-1-one
• CAS: 127617-47-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: BKRGKTMPBIKSRO-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3S,6R)-3-Hydroxy-6-vinyl-cyclohept-4-enone 、 (5R,6R)-6-Hydroxy-5-vinyl-cyclohept-3-enone 、 (1R,3S,5S)-3-Vinyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氧杂双环化合物与铜酸盐的开环反应

  摘要：

  描述了8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one与铜酸盐的开环反应。S N 2'攻击是主要途径，其产生的产物与在相似条件下从乙烯基环氧化合物的打开衍生而来的产物同分异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93360-x

文献信息

• LAUTENS, MARK;DI, FELICE CARLO;HUBOUX, ALEXANDRE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 6817-6820
  作者：LAUTENS, MARK、DI, FELICE CARLO、HUBOUX, ALEXANDRE

  DOI：——

  日期：——