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Cp(*)2Ti[η(1),η(1)-CH2CH(CH2CH=CH2)CH2]
Cp(*)2Ti[η(1),η(1)-CH2CH(CH2CH=CH2)CH2] | 167555-73-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
芳香烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cp(*)2Ti[η(1),η(1)-CH2CH(CH2CH=CH2)CH2]
英文别名
4-methanidylpent-1-ene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+)
CAS
167555-73-9
化学式
C
26
H
40
Ti
mdl
——
分子量
400.484
InChiKey
OZTPKNKDOFRISG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ph2MeNH][B(C6F5)4]
、
Cp(*)2Ti[η(1),η(1)-CH2CH(CH2CH=CH2)CH2]
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
茂金属催化烯烃聚合中间体模型:观察 d0 阳离子钛-烷基-烯烃配合物和通过 β-烯丙基消除分解
摘要:
摘要 Cp * 2 Ti[ η 1 , η 1 - CH 2 CH(CH 2 CHCH 2 )CH 2 ] (3) 与[HN(CH 3 )(C 6 H 5 ) 2 ] [B (C 6 F 5 ) 4 ] 导致形成 Cp * 2 Ti[ η 1 , η 2 -CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CHCH 2 ][B(C 6 F 5 ) 4 ] ( 6 ) 由 1 H NMR 光谱测定。Cp * 2 Ti[ η 1 , η 2 -CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CHCH 2 ][B(C 6 F 5 ) 4 ] 在低至-140°的温度下进行快速定量β-烯丙基消除C。得到的阳离子钛烯丙基络合物 [Cp * 2 Ti( η 3 -CH 2 CHCH 2 )][B(C 6 F 5 ) 4 ] ( 4 ) 在低温下表现出静态结构,但 η 3 – η 1 相互转化在较高温度下可以观察到结合模式。该过程的线形分析产生
DOI:
10.1016/s1387-7003(03)00252-1
作为产物:
描述:
双(五甲基环戊烯)二氯化钛
、
氯丙烯镁
以
四氢呋喃
为溶剂, 以42%的产率得到Cp(*)2Ti[η(1),η(1)-CH2CH(CH2CH=CH2)CH2]
参考文献:
名称:
茂金属催化烯烃聚合中间体模型:观察 d0 阳离子钛-烷基-烯烃配合物和通过 β-烯丙基消除分解
摘要:
摘要 Cp * 2 Ti[ η 1 , η 1 - CH 2 CH(CH 2 CHCH 2 )CH 2 ] (3) 与[HN(CH 3 )(C 6 H 5 ) 2 ] [B (C 6 F 5 ) 4 ] 导致形成 Cp * 2 Ti[ η 1 , η 2 -CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CHCH 2 ][B(C 6 F 5 ) 4 ] ( 6 ) 由 1 H NMR 光谱测定。Cp * 2 Ti[ η 1 , η 2 -CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CHCH 2 ][B(C 6 F 5 ) 4 ] 在低至-140°的温度下进行快速定量β-烯丙基消除C。得到的阳离子钛烯丙基络合物 [Cp * 2 Ti( η 3 -CH 2 CHCH 2 )][B(C 6 F 5 ) 4 ] ( 4 ) 在低温下表现出静态结构,但 η 3 – η 1 相互转化在较高温度下可以观察到结合模式。该过程的线形分析产生
DOI:
10.1016/s1387-7003(03)00252-1
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文献信息
Casty, Gary L.; Stryker, Jeffrey M., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 29, p. 7814 - 7815
作者:
Casty, Gary L.、Stryker, Jeffrey M.
DOI:
——
日期:
——
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