3-甲基硫代-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡啶 | 4922-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 3-甲基硫代-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡啶
• 英文名称: 3-Methylmercapto-s-triazolo<4,3-a>pyridin
• 英文别名: 3-Methylthio-s-triazolo<4,3-a>pyridin；3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；3-(Methylthio)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine；3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 4922-86-5
• 化学式: C₇H₇N₃S
• mdl: MFCD03411794
• 分子量: 165.219
• InChiKey: RAXMZNMLLHUOSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基硫代-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡啶 、 potassium permanganate 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN D. J.; DUNLAP W. C.; GRIGG G. W.; DANCKWERTS L.; NAGAMATSU T., AUSTRAL. J. CHEM. , 1978, 31, NO 2, 397-404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING OR PREVENTING NEURODEGENERATIVE DISEASES OR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION DE MALADIES OU DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2012044993A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed are compounds of the formula (I): wherein R1, R2, X, Y, and Z as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in treating or preventing neurodegenerative diseases and disorders such as Huntington's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treating or preventing neurodegenerative diseases and disorders.

  本申请公开了以下式（I）的化合物：其中R1、R2、X、Y和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防神经退行性疾病和障碍，如亨廷顿病。还公开了包括这些化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物，以及治疗或预防神经退行性疾病和障碍的方法。
• INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3489232A2

  公开（公告）日：2019-05-29

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g.,cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了式(I)和式(II)的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、同系物、立体异构体、同位素标记的衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病（如癌症（如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）的异常活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者体内的转录。
• US8022223B2
  申请人：——

  公开号：US8022223B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• US8354540B2
  申请人：——

  公开号：US8354540B2

  公开（公告）日：2013-01-15