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4-bromo-5-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-benzofuran-2-carboxylic acid | 1192172-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-5-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-benzofuran-2-carboxylic acid
英文别名
4-Bromo-5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxylic acid
4-bromo-5-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-benzofuran-2-carboxylic acid化学式
CAS
1192172-01-2
化学式
C21H17BrF3NO4
mdl
——
分子量
484.269
InChiKey
LVSXVZKBBNRLCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Benzofurane, benzothiophene, benzothiazol derivatives as FXR modulators
    申请人:Merck Sante
    公开号:EP2110374A1
    公开(公告)日:2009-10-21
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the claims, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention and/or amelioration of one or more symptoms of disease or disorders related to the activity of FXR. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如权利要求中定义的那样,包括其药物组合物及其用于治疗和/或预防及/或改善与FXR活性相关的疾病或障碍的一个或多个症状。本发明还涉及中间体以及化合物式(I)的制备方法。
  • BENZOFURANE, BENZOTHIOPHENE, BENZOTHIAZOL DERIVATIVES AS FXR MODULATORS
    申请人:Roche Didier
    公开号:US20110105475A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the claims, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention and/or amelioration of one or more symptoms of disease or disorders related to the activity of FXR. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).
    本发明涉及公式(I)化合物,其中取代基如权利要求中所定义,包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防和/或改善与FXR活性相关的一种或多种疾病或障碍的症状的用途。本发明还涉及中间体以及制备公式(I)化合物的方法。
  • A FARNESOID X RECEPTOR AGONSITS FORUSE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC HEPATITIS B VIRUS INFECTION
    申请人:INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)
    公开号:EP3711762A1
    公开(公告)日:2020-09-23
    The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis B virus infection. In particular, the present invention relates to farnesoid X receptor (FXR) agonists for use in a method for the treatment of hepatitis B virus infection in a subject in need thereof.
    本发明涉及治疗乙型肝炎病毒感染的方法和药物组合物。特别是,本发明涉及法尼类固醇 X 受体(FXR)激动剂,用于治疗有需要的受试者的乙型肝炎病毒感染的方法。
  • Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis b virus infection
    申请人:INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)
    公开号:US10071108B2
    公开(公告)日:2018-09-11
    The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis B virus infection. In particular, the present invention relates to farnesoid X receptor (FXR) agonists for use in a method for the treatment of hepatitis B virus infection in a subject in need thereof.
    本发明涉及治疗乙型肝炎病毒感染的方法和药物组合物。特别是,本发明涉及法尼类固醇 X 受体(FXR)激动剂,用于治疗有需要的受试者的乙型肝炎病毒感染的方法。
  • BENZOFURANE DERIVATIVES AS FXR MODULATORS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2262785B1
    公开(公告)日:2015-01-14
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