Dichlororhenium;trimethylphosphane | 55333-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Dichlororhenium;trimethylphosphane
• CAS: 55333-37-4；199454-40-5
• 化学式: C₁₂H₃₆Cl₄P₄Re₂
• 分子量: 818.539
• InChiKey: FIJPXJKARVEXSE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlororhenium;trimethylphosphane 在 Cl₂(g) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1,2,7-Re2Cl5(P(CH3)3)3
  参考文献：
  名称：

  Cotton, F. Albert; Price, Andrew C.; Vidyasagar, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 26, p. 5143 - 5147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-Re2Cl6(P(CH3)3)4 在 KC₈ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到Dichlororhenium;trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  核的混合氯化物/膦配合物。10.边缘共享的hen（III）非金属与金属结合的复合物Re（2）（mu-Cl）（2）Cl（4）（PMe（3））（4）的氧化还原反应。

  摘要：

  dir（III）非金属-金属结合的边缘共享络合物Re（2）（mu-Cl）（2）Cl（4）（PMe（3））（4）的还原和氧化反应（1） ，已被研究。在本研究过程中，已分离出几种新的单核和双核rh化合物并对其结构进行了表征。用1和2当量的KC（8）还原1会导致具有Re（2）（5+）核心Re（2）（mu-Cl）（3）Cl（2）（ PMe（3））（4）（2）和三键键合的Re（II）化合物1,2,7,8-Re（2）Cl（4）（PMe（3））（4）（3） ， 分别。在四丁基氯化铵存在下的双电子还原1可提供Re（2）（4+）核[Bu（n）（）（4）N] [1,2,7-Re （2）Cl（5）（PMe（3））（3）]（4）。用NOBF（4）氧化1产生Re（IV）单核化合物，反式ReCl（4）（PMe（3））（2）（5）。Re（III）单体阴离子的两个异构体，[ReCl（4）（PMe（3））（2）]（-）（6

  DOI：

  10.1021/ic010653w

文献信息

• Experimental characterization of an electron-rich (.sigma.2.pi.4.delta.2.delta.*2) metal-metal triple bond. Synthesis, reactivity, and photoelectron spectral studies of trimethylphosphine complexes of dirhenium(II)
  作者：Dawn R. Root、Charles H. Blevins、Dennis L. Lichtenberger、Alfred P. Sattelberger、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ja00265a019

  日期：1986.3

  Preparation de complexes Re 2 X 4 (PMe 3 ) 4 qui peuvent etre oxydes en [Re 2 X 4 (PMe 3 ) 4 ]PF 6 . Le derive chloro peut ensuite donner Re 2 Cl 4 (PMe 3 ) 2 (dppm ou dppa). Spectres RMN de 1 H et 31 P, et photoelectroniques

  制备复合物 Re 2 X 4 (PMe 3) 4 qui peuvent etre oxydes en [Re 2 X 4 (PMe 3) 4 ]PF 6 。Le 衍生氯 peut ensuite donner Re 2 Cl 4 (PMe 3 ) 2 (dpPM ou dppa)。Specters RMN de 1 H et 31 P, et photoelectroniques
• Mixed Chloride Phosphine Complexes of Dirhenium Cores. 1. New Reactions and Unprecedented Structures Involving Trimethylphosphine
  作者：F. Albert Cotton、Evgeny V. Dikarev、Marina A. Petrukhina

  DOI：10.1021/ja9733245

  日期：1997.12.1

  atom. Complex 2 represents the first example of an isomer of this type in the large M2X4(PR3)4 class of compounds (M = Re, Tc, W, Mo; X = Cl, Br, I; PR3 = monodentate phosphine). The one-electron oxidation product of 1 cocrystallized with one molecule of tetrabutylammonium chloride afforded Re2Cl6(PMe3)2 (3), for which all previous synthetic attempts had failed. This quadruply bonded complex exhibits

  Re2Cl5(PMe3)3 (1) 的不寻常 1,2,7-异构体已被用作制备以前未知的二铼配合物的起始材料。茂钴对 1 进行单电子还原，然后用 PMe3 对所得阴离子物质进行非氧化还原取代，导致形成三键 1,2,7,8-Re2Cl4(PMe3)4 (2)。在 2 的晶体结构中，两个金属中心的膦配体呈现顺式排列，P-Re-P 角为 93.3°，与众所周知的具有反式排列的 1,3,6,8-异构体形成对比连接到每个金属原子的单齿膦。配合物 2 代表了大 M2X4(PR3)4 类化合物中此类异构体的第一个例子（M = Re、Tc、W、Mo；X = Cl、Br、I；PR3 = 单齿膦）。1 的单电子氧化产物与一分子四丁基氯化铵共结晶得到 Re2Cl6(PMe3)2 (3)，之前所有的合成尝试都失败了。这种四键复合物表现出 Re...
• The redox chemistry of the triply bonded compounds Re2X4(μ-dmpm)3 (XCl or Br; dmpm=Me2PCH2PMe2) and the isolation and characterization of the nitrosyl complex Re2Cl5(μ-dmpm)2(NO)
  作者：Irene Ara、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92424-1

  日期：1992.8

  Re2Cl5(μ-dmpm)2(NO). This is the first triply bonded dimetal complex that contains a nitrosyl ligand and is stabilized to fission of the metal-metal bond. The identity of this complex has been confirmed by a single crystal X-ray structure determination. Crystal data at 20 °C: orthorhombic space group Iba2 (No. 45), a=14.278(3), b=23.966(3), c=13.880(3) A, V=4749(3) A, Z=8. The structure was refined by full matrix

  摘要综述了有关含双（二甲基膦基）甲烷配体（缩写为dmpm）的多重键合的dirhenium配合物的文献。描述了合成Re2Cl4（μ-dmpm）3的新程序。通过Re2Br4（μ-dppm）2（dppm = Ph2PCH2PPh2）和Re2X4（PR3）4（XBr或I;REt或Prn）与dmpm。Re2X4（μ-dmpm）3（X = Cl或Br）与NOPF6在二氯甲烷中的反应得到顺磁性物质[Re2X4（μ-dmpm）3] PF6。氯配合物进一步与NOPF6反应，得到抗磁性配合物Re2Cl5（μ-dmpm）2（NO）。这是第一个三键结合的双金属络合物，其中含有亚硝酰基配体，并稳定化了金属-金属键的裂变。该配合物的身份已通过单晶X射线结构测定得到证实。20°C时的晶体数据：正交空间群Iba2（No. 45），a = 14.278（3），b = 23.966（3），c = 13.880（3）A，V
• Mixed chloride–phosphine complexes of the dirhenium core
  作者：Panagiotis A. Angaridis、F.Albert Cotton、Evgeny V. Dikarev、Marina A. Petrukhina

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00740-x

  日期：2002.3

  The reduction of the Re2 5+ core in 1,2,7-Re2Cl5(PR3)3 molecules, followed by addition of 1 equiv. of a different phosphine ligand, PR3′, allows the preparation of the mixed monodentate phosphine compounds of the Re2 4+ type, namely 1,2,7,8-Re2Cl4(PR3)3(PR3′). The stereochemistry of the starting materials dictates the stereochemistry of the final products. The one-electron reduction of the 1,2,7-isomer

  在1,2,7-Re2Cl5（PR3）3分子中还原Re2 5+核，然后添加1当量。不同的膦配体PR3'的制备可以制备Re2 4+型的混合单齿膦化合物，即1,2,7,8-Re2Cl4（PR3）3（PR3'）。起始原料的立体化学决定了最终产物的立体化学。用KC8将Re2Cl5（PMe2Ph）3的1,2,7-异构体单电子还原为相应的阴离子[1,2,7-Re2Cl5（PMe2Ph）3]-（1），然后进行非氧化还原用一个二乙基膦PEt2H取代一个氯离子，以高收率得到了（II）核的第一个混合单齿膦化合物Re2Cl4（PMe2Ph）3（PEt2H）（2）。晶体结构的确定以及其他物理方法和元素分析均明确确认了2的形成。相关体系1，
• Fanwick, Phillip E.; Root, Dawn R.; Walton, Richard A., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 27, p. 4832 - 4835
  作者：Fanwick, Phillip E.、Root, Dawn R.、Walton, Richard A.

  DOI：——

  日期：——