4-[dichloro-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)stannyl]-4-methylpentan-2-one | 18996-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[dichloro-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)stannyl]-4-methylpentan-2-one
• CAS: 18996-10-6
• 化学式: C₁₂H₂₂Cl₂O₂Sn
• 分子量: 387.921
• InChiKey: FZQWKDOQQHRZJZ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  377.3±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[dichloro-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)stannyl]-4-methylpentan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过酮基体的原位缩合和氢化锡合成酮烷基氯化锡

  摘要：

  氯化氢，氯化亚锡和脂肪族酮之间的反应通过原位生成α，β-不饱和酮生成3-酮烷基锡三氯化物。氯化氢，锡和脂肪族酮之间的类似反应产生了三氯化3-酮烷基锡和相应的二氯化双（3-酮烷基）锡的混合物。β-羟基酮是α，β-不饱和酮的酸催化合成中的中间体，也可以与氯化氢/氯化锡和氯化氢/锡结合使用，生成3-酮烷基氯化锡。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80677-4
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[dichloro-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)stannyl]-4-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过酮基体的原位缩合和氢化锡合成酮烷基氯化锡

  摘要：

  氯化氢，氯化亚锡和脂肪族酮之间的反应通过原位生成α，β-不饱和酮生成3-酮烷基锡三氯化物。氯化氢，锡和脂肪族酮之间的类似反应产生了三氯化3-酮烷基锡和相应的二氯化双（3-酮烷基）锡的混合物。β-羟基酮是α，β-不饱和酮的酸催化合成中的中间体，也可以与氯化氢/氯化锡和氯化氢/锡结合使用，生成3-酮烷基氯化锡。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80677-4

文献信息

• BRULEY, J. W.;HOPE, P.;MACK, A. G., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 1, 37-46
  作者：BRULEY, J. W.、HOPE, P.、MACK, A. G.

  DOI：——

  日期：——