4-(2-methanesulfonylethyl)-cyclohexylamine | 718610-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-methanesulfonylethyl)-cyclohexylamine
• 英文别名: 4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]piperidine；4-(2-methylsulfonylethyl)piperidine
• CAS: 718610-58-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: IYPBRMQKQBSORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methanesulfonylethyl)-cyclohexylamine 、 4-chloro-7-fluoro-2-methanesulfonylthiazolo[5,4-c]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到trans-(4-chloro-7-fluorothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-[4-(2-methanesulfonylethyl)-cyclohexyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS TYK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE TYK2

  摘要：

  提供了一些噻唑吡啶化合物，这些化合物是TYK2激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由TYK2激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了符合Formula (I)、(II)或(III)的化合物，其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中X、R0、R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，包括该化合物和药用可接受的载体、辅料或溶剂的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有TYK2激酶介导的疾病或症状的患者。

  公开号：

  WO2015091584A1

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• Novel Imidazolines as dual inhibitors of MDM2 and MDMX
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140148443A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 and R 3 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了公式I的化合物或其药用盐，其中X1、X2、X3、R1、R2和R3如本申请中描述的那样，并且揭示了利用这些化合物治疗癌症的方法。
• Imidazopyridine kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。
• Spirocyclic ROR-gamma modulators
  申请人：Escalier Biosciences B.V.

  公开号：US11242350B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Described herein are retinoic acid related-related orphan nuclear receptor (ROR) modulators and methods of utilizing ROR-gamma modulators in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了与视黄酸相关的孤儿核受体（ROR）调节剂以及利用 ROR-gamma 调节剂治疗疾病、失调或病症的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
• IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2162454A1

  公开（公告）日：2010-03-17