[deuterio(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane | 123145-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [deuterio(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 123145-84-6
• 化学式: C₇H₂₀Si₂
• 分子量: 161.399
• InChiKey: GYIODRUWWNNGPI-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide 在 重水 作用下， 生成 [deuterio(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  双（溴镁）双（三甲基甲硅烷基）甲烷的制备和反应性

  摘要：

  描述了通过三种不同途径制备标题化合物（1）。发现该化合物对亲电试剂显着不反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93340-4

文献信息

• Zur herstellung und reaktivität von bis(trimethylsilyl)dilithiomethan
  作者：N.J.R. van Eikema Hommes、F. Bickelhaupt、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80725-x

  日期：1988.1

  At −90°C in THF or similar media bis(trimethylsilyl)dichloromethane 2 reacts with lithium-4,4′-di-tert-butylbiphenyl (LiDBB) or suspensions of freshly sublimed lithium to give the title compound 1 that can bind two equivalents of various electrophiles. 1 has a great propensity for proton abstraction and it is markedly less reactive towards ethyl iodide than (Me3Si)2EtCLi6.

  在-90°C下，在THF或类似介质中，双（三甲基甲硅烷基）二氯甲烷2与4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）或新鲜升华的锂悬浮液反应，生成标题化合物1，该化合物可以结合两个当量各种亲电试剂。1具有很强的质子提取倾向，并且与（Me 3 Si）2 EtCLi 6相比，它对乙基碘的反应性明显更低。
• Polychlorinated materials as a source of polyanionic synthons
  作者：Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01014-9

  日期：1996.1

  the presence of a carbonyl compound 2 (1:2 molar ratio) in THF at −40°C yields, after hydrolysis, the corresponding 1,3-diols 3 in moderate yields. The process is applied to other gem-dichlorinated materials such as 7,7-dichloro[4.1.0]heptane (4), 1,1-dichlorotetramethylcyclopropane (7) and dichloromethyl methyl ether (10), using pivalaldehyde as electrophile. Starting from 1,1,1-trichlorinated compounds

  二氯甲烷（1a）或二氯甲烷（1b）与过量的锂粉（1：7摩尔比）和催化量的DTBB（5 mol％）在羰基化合物2（1：2摩尔比）存在下的反应），在-40°C的THF中水解后，以中等的产率得到相应的1,3-二醇3。该方法使用新戊醛作为亲电子试剂，可用于其他宝石二氯化材料，例如7,7-二氯[4.1.0]庚烷（4），1,1-二氯四甲基环丙烷（7）和二氯甲基甲基醚（10）。从1,1,1-三氯化合物或四氯甲烷开始（14），并在-80至-90°C的温度范围内使用三甲基氯硅烷作为亲电子试剂，采用上述方法制备相应的多甲硅烷基化化合物15-17。