(2R,4S,6S)-2-{[(2S,4S,6S)-4-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol | 1613144-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4S,6S)-2-{[(2S,4S,6S)-4-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
• CAS: 1613144-98-1
• 化学式: C₂₉H₄₀I₂O₄Si
• 分子量: 734.529
• InChiKey: OLXMQYKYVFPGDT-BEQZQCNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6S)-2-{[(2S,4S,6S)-4-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到(4R,6R,8S,10R)-10-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]trideca-1,12-diene-4,6,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and enantioselective synthesis of 1,3,5,7-tetraol structural units using a Prins cyclisation–reductive cleavage sequence

  摘要：

  利用Prins环化-还原裂解序列，实现对1,3,5,7-四醇结构单元的所有对映体的立体控制访问。

  DOI：

  10.1039/c4cc02702g
• 作为产物：
  描述：

  {(2S,4S,6S)-4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-6-[((2R,4S,6S)-4-hydroxy-6-(tosyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(2R,4S,6S)-2-{[(2S,4S,6S)-4-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and enantioselective synthesis of 1,3,5,7-tetraol structural units using a Prins cyclisation–reductive cleavage sequence

  摘要：

  利用Prins环化-还原裂解序列，实现对1,3,5,7-四醇结构单元的所有对映体的立体控制访问。

  DOI：

  10.1039/c4cc02702g