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2-(benzo[d]isoxazol-3-yl)propan-2-ol | 1384436-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzo[d]isoxazol-3-yl)propan-2-ol
英文别名
2-(1,2-Benzoxazol-3-yl)propan-2-ol
2-(benzo[d]isoxazol-3-yl)propan-2-ol化学式
CAS
1384436-06-9
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
AVXLHHPLELOLLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-苯并异恶唑-3-甲酸乙酯硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-(benzo[d]isoxazol-3-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    与异恶唑啉,苯并异恶唑和异恶唑连接的酯基的反应性:3-酰基取代的这些杂环的面部制剂
    摘要:
    描述了由相应的3-羧酸酯容易地制备3-酰基取代的异恶唑啉,苯并异恶唑和异恶唑的方法。该方法涉及3-羧酸取代的杂环的酯衍生物与格氏试剂或炔基锂试剂的反应,导致直接生成相应的3-酰基杂环。在杂环底物中用于反应的α-亚氨基酯部分的存在被认为是控制这些转化性质的关键特征。该新方法的合成效用通过在两步法中制备新型连接双杂环的应用得到了证明。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.006
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文献信息

  • TOXIC ALDEHYDE RELATED DISEASES AND TREATMENT
    申请人:ALDEYRA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20150335632A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present invention provides for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.
    本发明提供了一种使用初级胺清除有毒醛类物质,如MDA和HNE,以治疗、预防和/或减少涉及醛毒性的疾病、疾病和疾病的风险,包括眼部疾病、皮肤疾病、与泡剂有害影响相关的疾病、自身免疫、炎症、神经和心血管疾病。
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